Clopidogrel Qualimed

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponible desde:

Qualimed

Código ATC:

B01AC06

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antitrombotiskie līdzekļi

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:Pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2009-09-23

Información para el usuario

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Clopidogrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel Qualimed un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel Qualimed lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Qualimed
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel Qualimed
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL QUALIMED UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Clopidogrel Qualimed pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti
mazi struktūrelementi asinīs, kas salīp kopā asinsreces procesā.
Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu
līdzekļi mazina asins recekļa veidošanās iespēju (procesu, ko
sauc par trombozi).
Clopidogrel Qualimed lieto, lai novērstu asins recekļu (trombu)
veidošanos cietos asinsvados
(artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas var
izraisīt aterotrombotiskus notikumus
(piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel Qualimed Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slimību.
2.
PIRMS CLOPIDOGREL QUALIMED LIETOŠANAS
NELIETOJIET CLOPIDOGREL QUALIMED ŠĀDOS GADĪJUMOS:
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Qualimed 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrohlorīda
veidā).
Palīgviela:
Katra apvalkotā tablete satur 13 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes
Rozā, apaļa un nedaudz izliekta apvalkota tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Aterotrombozes gadījumu profilakse_
Klopidogrels indicēts:
•
Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas), išēmiska
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
apstiprināta perifērisko artēriju slimība.
Sīkāku informāciju, lūdzu skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
•
Pieaugušie un gados vecāki cilvēki
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Ja deva izlaista:
-
mazāk nekā 12 stundu laikā pēc parastā laika: pacientiem
nekavējoties jāieņem deva un
pēc tam nākamā deva jālieto parastajā laikā;
-
pēc vairāk nekā 12 stundām: pacientiem nākamā deva jāieņem
parastajā laikā un nav
atļauts dubultot devu.
•
Pediatriskā populācija
Ar efektivitāti saistītu jautājumu dēļ klopidogrelu nav atļauts
lietot bērniem (skatīt
apakšpunktu 5.1).
•
Nieru funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar nieru funkciju
traucējumiem (skatīt apakšpunktu 4.4).
•
Aknu funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar vidēji smagu aknu
slimību, kam var būt hemorāģiska
diatēze (skatīt apakšpunktu 4.4).
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
Preparātu var lietot kopā ar uzturu vai bez tā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
•
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgvielām.
•
Smagi aknu darbības traucējumi.
•
Aktīva patoloģiska asiņošana, piemēram, no peptiskas č
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 08-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-09-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto