Clopidogrel Qualimed

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-09-2014

Aktiv ingrediens:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tilgjengelig fra:

Qualimed

ATC-kode:

B01AC06

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:Pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2009-09-23

Informasjon til brukeren

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Clopidogrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel Qualimed un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel Qualimed lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Qualimed
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel Qualimed
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL QUALIMED UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Clopidogrel Qualimed pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti
mazi struktūrelementi asinīs, kas salīp kopā asinsreces procesā.
Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu
līdzekļi mazina asins recekļa veidošanās iespēju (procesu, ko
sauc par trombozi).
Clopidogrel Qualimed lieto, lai novērstu asins recekļu (trombu)
veidošanos cietos asinsvados
(artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas var
izraisīt aterotrombotiskus notikumus
(piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel Qualimed Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slimību.
2.
PIRMS CLOPIDOGREL QUALIMED LIETOŠANAS
NELIETOJIET CLOPIDOGREL QUALIMED ŠĀDOS GADĪJUMOS:
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Qualimed 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrohlorīda
veidā).
Palīgviela:
Katra apvalkotā tablete satur 13 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes
Rozā, apaļa un nedaudz izliekta apvalkota tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Aterotrombozes gadījumu profilakse_
Klopidogrels indicēts:
•
Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas), išēmiska
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
apstiprināta perifērisko artēriju slimība.
Sīkāku informāciju, lūdzu skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
•
Pieaugušie un gados vecāki cilvēki
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Ja deva izlaista:
-
mazāk nekā 12 stundu laikā pēc parastā laika: pacientiem
nekavējoties jāieņem deva un
pēc tam nākamā deva jālieto parastajā laikā;
-
pēc vairāk nekā 12 stundām: pacientiem nākamā deva jāieņem
parastajā laikā un nav
atļauts dubultot devu.
•
Pediatriskā populācija
Ar efektivitāti saistītu jautājumu dēļ klopidogrelu nav atļauts
lietot bērniem (skatīt
apakšpunktu 5.1).
•
Nieru funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar nieru funkciju
traucējumiem (skatīt apakšpunktu 4.4).
•
Aknu funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar vidēji smagu aknu
slimību, kam var būt hemorāģiska
diatēze (skatīt apakšpunktu 4.4).
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
Preparātu var lietot kopā ar uzturu vai bez tā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
•
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgvielām.
•
Smagi aknu darbības traucējumi.
•
Aktīva patoloģiska asiņošana, piemēram, no peptiskas č
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-09-2014

Søk varsler relatert til dette produktet