Clopidogrel Qualimed

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-09-2014

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tersedia dari:

Qualimed

Kode ATC:

B01AC06

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Antitrombotiskie līdzekļi

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:Pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2009-09-23

Selebaran informasi

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Clopidogrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel Qualimed un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel Qualimed lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Qualimed
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel Qualimed
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL QUALIMED UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Clopidogrel Qualimed pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti
mazi struktūrelementi asinīs, kas salīp kopā asinsreces procesā.
Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu
līdzekļi mazina asins recekļa veidošanās iespēju (procesu, ko
sauc par trombozi).
Clopidogrel Qualimed lieto, lai novērstu asins recekļu (trombu)
veidošanos cietos asinsvados
(artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas var
izraisīt aterotrombotiskus notikumus
(piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel Qualimed Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slimību.
2.
PIRMS CLOPIDOGREL QUALIMED LIETOŠANAS
NELIETOJIET CLOPIDOGREL QUALIMED ŠĀDOS GADĪJUMOS:
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Qualimed 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrohlorīda
veidā).
Palīgviela:
Katra apvalkotā tablete satur 13 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes
Rozā, apaļa un nedaudz izliekta apvalkota tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Aterotrombozes gadījumu profilakse_
Klopidogrels indicēts:
•
Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas), išēmiska
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
apstiprināta perifērisko artēriju slimība.
Sīkāku informāciju, lūdzu skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
•
Pieaugušie un gados vecāki cilvēki
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Ja deva izlaista:
-
mazāk nekā 12 stundu laikā pēc parastā laika: pacientiem
nekavējoties jāieņem deva un
pēc tam nākamā deva jālieto parastajā laikā;
-
pēc vairāk nekā 12 stundām: pacientiem nākamā deva jāieņem
parastajā laikā un nav
atļauts dubultot devu.
•
Pediatriskā populācija
Ar efektivitāti saistītu jautājumu dēļ klopidogrelu nav atļauts
lietot bērniem (skatīt
apakšpunktu 5.1).
•
Nieru funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar nieru funkciju
traucējumiem (skatīt apakšpunktu 4.4).
•
Aknu funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar vidēji smagu aknu
slimību, kam var būt hemorāģiska
diatēze (skatīt apakšpunktu 4.4).
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
Preparātu var lietot kopā ar uzturu vai bez tā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
•
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgvielām.
•
Smagi aknu darbības traucējumi.
•
Aktīva patoloģiska asiņošana, piemēram, no peptiskas č
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-09-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini