Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-03-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-11-2014

有效成分:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

可用日期:

Biogaran

ATC代码:

B01AC03

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Agenți antitrombotici

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Prevenirea evenimentelor aterotrombotice Clopidogrelul este indicat la:pacienții Adulți care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2009-09-21

资料单张

                                34
B. PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CLOPIDOGREL BGR 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, inclusiv orice reacţie
adversă nemenţionată în acest
prospect, adresaţi vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră
sau farmacistului. Vezi
punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Clopidogrel BGR şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel BGR
3.
Cum să luaţi Clopidogrel BGR
4.
Reacţii adverse posibile
4.
Cum se păstrează Clopidogrel BGR
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL BGR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel BGR conţine clopidogrel şi aparţine unei clase de
medicamente numite antiagregante
plachetare. Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente
circulante foarte mici din sânge, care se
alipesc (se agregă) în timpul formării unui cheag de sânge.
Prevenind această agregare, medicamentele
antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel BGR este utilizat de către adulţi pentru a preveni
formarea cheagurilor de sânge
(trombilor) în vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală
este cunoscută sub denumirea de
aterotromboză şi poate duce la apariţia de evenimente
aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular
cerebral, criza de inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel BGR pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge şi a reduce r
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel BGR 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg, sub formă de
hidrogensulfat.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 108,125 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate de culoare roz, rotunde şi uşor convexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Prevenirea secundară a accidentelor aterotrombotice_
Clopidogrelul este indicat la:
-
Pacienţi adulţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.

Pacienţi adulţi cu sindrom coronarian acut:
- Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST
(angină pectorală instabilă sau
infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării de
stent după intervenţie
coronariană percutanată, în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
- Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în
asociere cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
_Prevenirea accidentelor aterotrombotice şi tromboembolice în
fibrilaţia atrială_
La pacienţii adulţi cu fibrilaţie atrială, care au cel puţin un
factor de risc pentru accidente vasculare,
care nu pot fi trataţi cu un antagonist al vitaminei K (AVK) şi care
au risc scăzut de sângerare,
clopidogrelul este indicat în asociere cu AAS pentru prevenirea
accidentelor aterotrombotice şi
tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.
Pentru informaţii suplimentare, vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronari
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-03-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-11-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 11-03-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-11-2014
资料单张 资料单张 捷克文 11-03-2020
产品特点 产品特点 捷克文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-11-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 11-03-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-11-2014
资料单张 资料单张 德文 11-03-2020
产品特点 产品特点 德文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-11-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-03-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-11-2014
资料单张 资料单张 希腊文 11-03-2020
产品特点 产品特点 希腊文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-11-2014
资料单张 资料单张 英文 11-03-2020
产品特点 产品特点 英文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-11-2014
资料单张 资料单张 法文 11-03-2020
产品特点 产品特点 法文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-11-2014
资料单张 资料单张 意大利文 11-03-2020
产品特点 产品特点 意大利文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-11-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-03-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-11-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-03-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-11-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-03-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-11-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 11-03-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-11-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 11-03-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-11-2014
资料单张 资料单张 波兰文 11-03-2020
产品特点 产品特点 波兰文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-11-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-03-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-11-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-11-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-11-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 11-03-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-11-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 11-03-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-11-2014
资料单张 资料单张 挪威文 11-03-2020
产品特点 产品特点 挪威文 11-03-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 11-03-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 11-03-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-03-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-11-2014

搜索与此产品相关的警报