Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Предлага се от:

Biogaran

АТС код:

B01AC03

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Agenți antitrombotici

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтични показания:

Prevenirea evenimentelor aterotrombotice Clopidogrelul este indicat la:pacienții Adulți care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2009-09-21

Листовка

                                34
B. PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CLOPIDOGREL BGR 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, inclusiv orice reacţie
adversă nemenţionată în acest
prospect, adresaţi vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră
sau farmacistului. Vezi
punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Clopidogrel BGR şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel BGR
3.
Cum să luaţi Clopidogrel BGR
4.
Reacţii adverse posibile
4.
Cum se păstrează Clopidogrel BGR
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL BGR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel BGR conţine clopidogrel şi aparţine unei clase de
medicamente numite antiagregante
plachetare. Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente
circulante foarte mici din sânge, care se
alipesc (se agregă) în timpul formării unui cheag de sânge.
Prevenind această agregare, medicamentele
antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel BGR este utilizat de către adulţi pentru a preveni
formarea cheagurilor de sânge
(trombilor) în vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală
este cunoscută sub denumirea de
aterotromboză şi poate duce la apariţia de evenimente
aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular
cerebral, criza de inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel BGR pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge şi a reduce r
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel BGR 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg, sub formă de
hidrogensulfat.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 108,125 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate de culoare roz, rotunde şi uşor convexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Prevenirea secundară a accidentelor aterotrombotice_
Clopidogrelul este indicat la:
-
Pacienţi adulţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.

Pacienţi adulţi cu sindrom coronarian acut:
- Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST
(angină pectorală instabilă sau
infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării de
stent după intervenţie
coronariană percutanată, în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
- Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în
asociere cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
_Prevenirea accidentelor aterotrombotice şi tromboembolice în
fibrilaţia atrială_
La pacienţii adulţi cu fibrilaţie atrială, care au cel puţin un
factor de risc pentru accidente vasculare,
care nu pot fi trataţi cu un antagonist al vitaminei K (AVK) şi care
au risc scăzut de sângerare,
clopidogrelul este indicat în asociere cu AAS pentru prevenirea
accidentelor aterotrombotice şi
tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.
Pentru informaţii suplimentare, vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronari
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-11-2014
Листовка Листовка испански 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-03-2020
Листовка Листовка чешки 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-03-2020
Листовка Листовка датски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-03-2020
Листовка Листовка немски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-03-2020
Листовка Листовка естонски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-03-2020
Листовка Листовка гръцки 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-03-2020
Листовка Листовка английски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-11-2014
Листовка Листовка френски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-03-2020
Листовка Листовка италиански 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-11-2014
Листовка Листовка латвийски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-11-2014
Листовка Листовка литовски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-03-2020
Листовка Листовка унгарски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-03-2020
Листовка Листовка малтийски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-11-2014
Листовка Листовка нидерландски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-11-2014
Листовка Листовка полски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-03-2020
Листовка Листовка португалски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-11-2014
Листовка Листовка словашки 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-03-2020
Листовка Листовка словенски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-11-2014
Листовка Листовка фински 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-03-2020
Листовка Листовка шведски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-03-2020
Листовка Листовка норвежки 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-03-2020
Листовка Листовка исландски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-03-2020
Листовка Листовка хърватски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-11-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите