Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

थमां उपलब्ध:

Biogaran

ए.टी.सी कोड:

B01AC03

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Agenți antitrombotici

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

चिकित्सीय संकेत:

Prevenirea evenimentelor aterotrombotice Clopidogrelul este indicat la:pacienții Adulți care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2009-09-21

सूचना पत्रक

                                34
B. PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CLOPIDOGREL BGR 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, inclusiv orice reacţie
adversă nemenţionată în acest
prospect, adresaţi vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră
sau farmacistului. Vezi
punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Clopidogrel BGR şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel BGR
3.
Cum să luaţi Clopidogrel BGR
4.
Reacţii adverse posibile
4.
Cum se păstrează Clopidogrel BGR
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL BGR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel BGR conţine clopidogrel şi aparţine unei clase de
medicamente numite antiagregante
plachetare. Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente
circulante foarte mici din sânge, care se
alipesc (se agregă) în timpul formării unui cheag de sânge.
Prevenind această agregare, medicamentele
antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel BGR este utilizat de către adulţi pentru a preveni
formarea cheagurilor de sânge
(trombilor) în vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală
este cunoscută sub denumirea de
aterotromboză şi poate duce la apariţia de evenimente
aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular
cerebral, criza de inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel BGR pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge şi a reduce r
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel BGR 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg, sub formă de
hidrogensulfat.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 108,125 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate de culoare roz, rotunde şi uşor convexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Prevenirea secundară a accidentelor aterotrombotice_
Clopidogrelul este indicat la:
-
Pacienţi adulţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.

Pacienţi adulţi cu sindrom coronarian acut:
- Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST
(angină pectorală instabilă sau
infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării de
stent după intervenţie
coronariană percutanată, în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
- Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în
asociere cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
_Prevenirea accidentelor aterotrombotice şi tromboembolice în
fibrilaţia atrială_
La pacienţii adulţi cu fibrilaţie atrială, care au cel puţin un
factor de risc pentru accidente vasculare,
care nu pot fi trataţi cu un antagonist al vitaminei K (AVK) şi care
au risc scăzut de sângerare,
clopidogrelul este indicat în asociere cu AAS pentru prevenirea
accidentelor aterotrombotice şi
tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.
Pentru informaţii suplimentare, vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronari
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-11-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें