Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Available from:

Biogaran

ATC code:

B01AC03

INN (International Name):

clopidogrel

Therapeutic group:

Agenți antitrombotici

Therapeutic area:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Therapeutic indications:

Prevenirea evenimentelor aterotrombotice Clopidogrelul este indicat la:pacienții Adulți care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2009-09-21

Patient Information leaflet

                                34
B. PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CLOPIDOGREL BGR 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, inclusiv orice reacţie
adversă nemenţionată în acest
prospect, adresaţi vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră
sau farmacistului. Vezi
punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Clopidogrel BGR şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel BGR
3.
Cum să luaţi Clopidogrel BGR
4.
Reacţii adverse posibile
4.
Cum se păstrează Clopidogrel BGR
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL BGR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel BGR conţine clopidogrel şi aparţine unei clase de
medicamente numite antiagregante
plachetare. Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente
circulante foarte mici din sânge, care se
alipesc (se agregă) în timpul formării unui cheag de sânge.
Prevenind această agregare, medicamentele
antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel BGR este utilizat de către adulţi pentru a preveni
formarea cheagurilor de sânge
(trombilor) în vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală
este cunoscută sub denumirea de
aterotromboză şi poate duce la apariţia de evenimente
aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular
cerebral, criza de inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel BGR pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge şi a reduce r
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel BGR 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg, sub formă de
hidrogensulfat.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 108,125 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate de culoare roz, rotunde şi uşor convexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Prevenirea secundară a accidentelor aterotrombotice_
Clopidogrelul este indicat la:
-
Pacienţi adulţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.

Pacienţi adulţi cu sindrom coronarian acut:
- Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST
(angină pectorală instabilă sau
infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării de
stent după intervenţie
coronariană percutanată, în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
- Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în
asociere cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
_Prevenirea accidentelor aterotrombotice şi tromboembolice în
fibrilaţia atrială_
La pacienţii adulţi cu fibrilaţie atrială, care au cel puţin un
factor de risc pentru accidente vasculare,
care nu pot fi trataţi cu un antagonist al vitaminei K (AVK) şi care
au risc scăzut de sângerare,
clopidogrelul este indicat în asociere cu AAS pentru prevenirea
accidentelor aterotrombotice şi
tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.
Pentru informaţii suplimentare, vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronari
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-11-2014

Search alerts related to this product