Clopidogrel Acino

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
11-08-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-04-2016

有效成分:

clopidogrel

可用日期:

Acino AG

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Aġenti antitrombotiċi

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

疗效迹象:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Irtirat

授权日期:

2009-07-28

资料单张

                                26
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
27
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina giet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Acino u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Clopidogrel Acino
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Acino
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Clopidogrel Acino
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CLOPIDOGREL ACINO U GЋALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Acino fih clopidogrel u jifforma parti minn grupp ta’
mediċini msejħa prodotti mediċinali
ta’ antiplejtlets. Plejtlets (hekk imsejħa tromboċiti) huma
partijiet żgħar ħafna, li jinġemġħu flimkien
waqt li jkun qed jagħqad id-demm. Il-prodotti mediċinali ta’
kontra l-plejtlets jilqgħu għal dan u
jnaqqsu l-possibbiltajiet li jiffurmaw emboli tad-demm (proċess
imsejjaħ trombożi).
Clopidogrel Acino jittieħed mill-adulti biex inaqqas ir-riskju li
emboli tad-demm (trombi) jifformaw
fl-arterji mwebbsin (arterji), proċess imsejjaħ aterotrombosi, li
jista’ jwassal għal konsegwenzi
aterotrombotiċi (bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew mewt).
Ingħatajt Clopidogrel Acino biex inaqqas ir-riskju ta’ emboli
tad-demm u l-konsegwenzi severi
tagħhom għaliex:
-
Għandek kundizzjoni fejn l-arterji tiegħek qegħdin jibbiesu
(magħrufa wkoll bħala
ateroskle
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Acino 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ clopidogrel (bħala
besilate).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b'rita fiha 3.80 mg ta’ castor oil idroġenat.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju
perkutaneju, flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati
bilmediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
_Il-prevenzjoni ta’ avvenimenti aterotrombotiċi u tromboemboliċi
f’fibrillazzjoni atrijali _
F’pazjenti adulti b’fibrillazzjoni atrijali li għallinqas
għandhom fattur wieħed ta’ riskju għal
avvenimenti vaskulari u li ma jistgħux jieħdu t-terapija ta’
kontra l-vitamina K (VKA) u li għandhom
riskju baxx ta’ fsada, clopidogrel flimkien ma’ ASA huwa indikat
għall-prevenzjoni ta’ avvenimenti
aterotrombotiċi u trom
boemboliċi li jinkludu l-attakk
ta’ puplesija.
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija

Adulti u nies akbar fl-età
Clopidogrel għandu jingħa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-04-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 11-08-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-04-2016
资料单张 资料单张 捷克文 11-08-2016
产品特点 产品特点 捷克文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-04-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 11-08-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-04-2016
资料单张 资料单张 德文 11-08-2016
产品特点 产品特点 德文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-04-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-04-2016
资料单张 资料单张 希腊文 11-08-2016
产品特点 产品特点 希腊文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-04-2016
资料单张 资料单张 英文 11-08-2016
产品特点 产品特点 英文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-04-2016
资料单张 资料单张 法文 11-08-2016
产品特点 产品特点 法文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-04-2016
资料单张 资料单张 意大利文 11-08-2016
产品特点 产品特点 意大利文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-04-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-04-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-08-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-04-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-08-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-04-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 11-08-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-04-2016
资料单张 资料单张 波兰文 11-08-2016
产品特点 产品特点 波兰文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-04-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-08-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-04-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-08-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-04-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 11-08-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-04-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 11-08-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-04-2016
资料单张 资料单张 挪威文 11-08-2016
产品特点 产品特点 挪威文 11-08-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 11-08-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 11-08-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-04-2016

搜索与此产品相关的警报