Clopidogrel Acino

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

clopidogrel

Mevcut itibaren:

Acino AG

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Aġenti antitrombotiċi

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapötik endikasyonlar:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Irtirat

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-28

Bilgilendirme broşürü

                                26
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
27
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina giet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Acino u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Clopidogrel Acino
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Acino
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Clopidogrel Acino
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CLOPIDOGREL ACINO U GЋALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Acino fih clopidogrel u jifforma parti minn grupp ta’
mediċini msejħa prodotti mediċinali
ta’ antiplejtlets. Plejtlets (hekk imsejħa tromboċiti) huma
partijiet żgħar ħafna, li jinġemġħu flimkien
waqt li jkun qed jagħqad id-demm. Il-prodotti mediċinali ta’
kontra l-plejtlets jilqgħu għal dan u
jnaqqsu l-possibbiltajiet li jiffurmaw emboli tad-demm (proċess
imsejjaħ trombożi).
Clopidogrel Acino jittieħed mill-adulti biex inaqqas ir-riskju li
emboli tad-demm (trombi) jifformaw
fl-arterji mwebbsin (arterji), proċess imsejjaħ aterotrombosi, li
jista’ jwassal għal konsegwenzi
aterotrombotiċi (bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew mewt).
Ingħatajt Clopidogrel Acino biex inaqqas ir-riskju ta’ emboli
tad-demm u l-konsegwenzi severi
tagħhom għaliex:
-
Għandek kundizzjoni fejn l-arterji tiegħek qegħdin jibbiesu
(magħrufa wkoll bħala
ateroskle
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Acino 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ clopidogrel (bħala
besilate).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b'rita fiha 3.80 mg ta’ castor oil idroġenat.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju
perkutaneju, flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati
bilmediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
_Il-prevenzjoni ta’ avvenimenti aterotrombotiċi u tromboemboliċi
f’fibrillazzjoni atrijali _
F’pazjenti adulti b’fibrillazzjoni atrijali li għallinqas
għandhom fattur wieħed ta’ riskju għal
avvenimenti vaskulari u li ma jistgħux jieħdu t-terapija ta’
kontra l-vitamina K (VKA) u li għandhom
riskju baxx ta’ fsada, clopidogrel flimkien ma’ ASA huwa indikat
għall-prevenzjoni ta’ avvenimenti
aterotrombotiċi u trom
boemboliċi li jinkludu l-attakk
ta’ puplesija.
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija

Adulti u nies akbar fl-età
Clopidogrel għandu jingħa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-04-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin