Clopidogrel Acino

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-04-2016

Aktivna sestavina:

clopidogrel

Dostopno od:

Acino AG

Koda artikla:

B01AC04

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Aġenti antitrombotiċi

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapevtske indikacije:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Irtirat

Datum dovoljenje:

2009-07-28

Navodilo za uporabo

                                26
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
27
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina giet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Acino u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Clopidogrel Acino
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Acino
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Clopidogrel Acino
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CLOPIDOGREL ACINO U GЋALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Acino fih clopidogrel u jifforma parti minn grupp ta’
mediċini msejħa prodotti mediċinali
ta’ antiplejtlets. Plejtlets (hekk imsejħa tromboċiti) huma
partijiet żgħar ħafna, li jinġemġħu flimkien
waqt li jkun qed jagħqad id-demm. Il-prodotti mediċinali ta’
kontra l-plejtlets jilqgħu għal dan u
jnaqqsu l-possibbiltajiet li jiffurmaw emboli tad-demm (proċess
imsejjaħ trombożi).
Clopidogrel Acino jittieħed mill-adulti biex inaqqas ir-riskju li
emboli tad-demm (trombi) jifformaw
fl-arterji mwebbsin (arterji), proċess imsejjaħ aterotrombosi, li
jista’ jwassal għal konsegwenzi
aterotrombotiċi (bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew mewt).
Ingħatajt Clopidogrel Acino biex inaqqas ir-riskju ta’ emboli
tad-demm u l-konsegwenzi severi
tagħhom għaliex:
-
Għandek kundizzjoni fejn l-arterji tiegħek qegħdin jibbiesu
(magħrufa wkoll bħala
ateroskle
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Acino 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ clopidogrel (bħala
besilate).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b'rita fiha 3.80 mg ta’ castor oil idroġenat.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju
perkutaneju, flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati
bilmediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
_Il-prevenzjoni ta’ avvenimenti aterotrombotiċi u tromboemboliċi
f’fibrillazzjoni atrijali _
F’pazjenti adulti b’fibrillazzjoni atrijali li għallinqas
għandhom fattur wieħed ta’ riskju għal
avvenimenti vaskulari u li ma jistgħux jieħdu t-terapija ta’
kontra l-vitamina K (VKA) u li għandhom
riskju baxx ta’ fsada, clopidogrel flimkien ma’ ASA huwa indikat
għall-prevenzjoni ta’ avvenimenti
aterotrombotiċi u trom
boemboliċi li jinkludu l-attakk
ta’ puplesija.
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija

Adulti u nies akbar fl-età
Clopidogrel għandu jingħa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-04-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov