Clopidogrel Acino

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-08-2016

Werkstoffen:

clopidogrel

Beschikbaar vanaf:

Acino AG

ATC-code:

B01AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Aġenti antitrombotiċi

Therapeutisch gebied:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

therapeutische indicaties:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Irtirat

Autorisatie datum:

2009-07-28

Bijsluiter

                                26
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
27
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina giet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Acino u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Clopidogrel Acino
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Acino
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Clopidogrel Acino
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CLOPIDOGREL ACINO U GЋALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Acino fih clopidogrel u jifforma parti minn grupp ta’
mediċini msejħa prodotti mediċinali
ta’ antiplejtlets. Plejtlets (hekk imsejħa tromboċiti) huma
partijiet żgħar ħafna, li jinġemġħu flimkien
waqt li jkun qed jagħqad id-demm. Il-prodotti mediċinali ta’
kontra l-plejtlets jilqgħu għal dan u
jnaqqsu l-possibbiltajiet li jiffurmaw emboli tad-demm (proċess
imsejjaħ trombożi).
Clopidogrel Acino jittieħed mill-adulti biex inaqqas ir-riskju li
emboli tad-demm (trombi) jifformaw
fl-arterji mwebbsin (arterji), proċess imsejjaħ aterotrombosi, li
jista’ jwassal għal konsegwenzi
aterotrombotiċi (bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew mewt).
Ingħatajt Clopidogrel Acino biex inaqqas ir-riskju ta’ emboli
tad-demm u l-konsegwenzi severi
tagħhom għaliex:
-
Għandek kundizzjoni fejn l-arterji tiegħek qegħdin jibbiesu
(magħrufa wkoll bħala
ateroskle
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Acino 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ clopidogrel (bħala
besilate).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b'rita fiha 3.80 mg ta’ castor oil idroġenat.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju
perkutaneju, flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati
bilmediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
_Il-prevenzjoni ta’ avvenimenti aterotrombotiċi u tromboemboliċi
f’fibrillazzjoni atrijali _
F’pazjenti adulti b’fibrillazzjoni atrijali li għallinqas
għandhom fattur wieħed ta’ riskju għal
avvenimenti vaskulari u li ma jistgħux jieħdu t-terapija ta’
kontra l-vitamina K (VKA) u li għandhom
riskju baxx ta’ fsada, clopidogrel flimkien ma’ ASA huwa indikat
għall-prevenzjoni ta’ avvenimenti
aterotrombotiċi u trom
boemboliċi li jinkludu l-attakk
ta’ puplesija.
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija

Adulti u nies akbar fl-età
Clopidogrel għandu jingħa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-04-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten