Clopidogrel Acino

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-08-2016

Bahan aktif:

clopidogrel

Tersedia dari:

Acino AG

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Aġenti antitrombotiċi

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikasi Terapi:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Irtirat

Tanggal Otorisasi:

2009-07-28

Selebaran informasi

                                26
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
27
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina giet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Acino u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Clopidogrel Acino
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Acino
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Clopidogrel Acino
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CLOPIDOGREL ACINO U GЋALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Acino fih clopidogrel u jifforma parti minn grupp ta’
mediċini msejħa prodotti mediċinali
ta’ antiplejtlets. Plejtlets (hekk imsejħa tromboċiti) huma
partijiet żgħar ħafna, li jinġemġħu flimkien
waqt li jkun qed jagħqad id-demm. Il-prodotti mediċinali ta’
kontra l-plejtlets jilqgħu għal dan u
jnaqqsu l-possibbiltajiet li jiffurmaw emboli tad-demm (proċess
imsejjaħ trombożi).
Clopidogrel Acino jittieħed mill-adulti biex inaqqas ir-riskju li
emboli tad-demm (trombi) jifformaw
fl-arterji mwebbsin (arterji), proċess imsejjaħ aterotrombosi, li
jista’ jwassal għal konsegwenzi
aterotrombotiċi (bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew mewt).
Ingħatajt Clopidogrel Acino biex inaqqas ir-riskju ta’ emboli
tad-demm u l-konsegwenzi severi
tagħhom għaliex:
-
Għandek kundizzjoni fejn l-arterji tiegħek qegħdin jibbiesu
(magħrufa wkoll bħala
ateroskle
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Acino 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ clopidogrel (bħala
besilate).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b'rita fiha 3.80 mg ta’ castor oil idroġenat.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju
perkutaneju, flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati
bilmediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
_Il-prevenzjoni ta’ avvenimenti aterotrombotiċi u tromboemboliċi
f’fibrillazzjoni atrijali _
F’pazjenti adulti b’fibrillazzjoni atrijali li għallinqas
għandhom fattur wieħed ta’ riskju għal
avvenimenti vaskulari u li ma jistgħux jieħdu t-terapija ta’
kontra l-vitamina K (VKA) u li għandhom
riskju baxx ta’ fsada, clopidogrel flimkien ma’ ASA huwa indikat
għall-prevenzjoni ta’ avvenimenti
aterotrombotiċi u trom
boemboliċi li jinkludu l-attakk
ta’ puplesija.
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija

Adulti u nies akbar fl-età
Clopidogrel għandu jingħa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-04-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini