Clevor

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-02-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
07-02-2019

有效成分:

ropinirole hydrochloride

可用日期:

Orion Corporation

ATC代码:

QN04BC04

INN(国际名称):

ropinirole

治疗组:

hunder

治疗领域:

Dopaminerge midler, Dopamin agonister

疗效迹象:

Induksjon av oppkast i hunder.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

autorisert

授权日期:

2018-04-13

资料单张

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG:
CLEVOR 30 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING I ENDOSEBEHOLDER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Clevor 30 mg/ml øyedråper, oppløsning i endosebeholder til hund
ropinirol (ropinirole)
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Clevor er en svært lyst gul til gul, klar oppløsning som inneholder
30 mg/ml ropinirol, tilsvarende
34,2 mg/ml ropinirolhydroklorid.
4.
INDIKASJON(ER)
Til induksjon av oppkast hos hund.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Du skal ikke gi hunden Clevor om den:
-
har nedsatt bevissthet, krampeanfall, andre nevrologiske problemer
eller vanskeligheter med å
puste eller svelge, noe som kan medføre at hunden får oppkast i
luftrøret og dermed risiko for
lungebetennelse pga. feilsynkning.
-
har svelget skarpe gjenstander, etsende stoffer som syrer eller
alkalier (f.eks. avløps- eller
toalettrens, rengjøringsmidler, batterivæske), flyktige stoffer
(f.eks. petroleumsprodukter,
eteriske oljer, luftrensere) eller organiske løsemidler (f.eks.
frostvæske, spylervæske,
neglelakkfjerner).
-
er overfølsom for ropinirol eller noen av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Dette veterinærpreparatet kan gi følgende bivirkninger:
Svært vanlige: forbigående mild eller moderat rødhet i øynene,
økt tåreproduksjon, mer fremtredende
3. øyelokk og/eller skjeling, midlertidig lett trøtthet og/eller
økt hjertefrekvens.
Vanlige: forbigående mild hevelse i øyeslimhinnen, kløe i øynene,
rask pust, skjelvinger, diaré og/eller
irregulære eller ukoordinerte kroppsbevegelser.
Langvarig oppkast (i mer enn 60 minutter) skal vurderes av behandlende
veterinær, da behandling kan
bli nødvendig.
19
Hos hunder med langvarig oppkast (mer enn 60 minutter) og andre
kliniske symptomer som skyldes
de farmakologiske egenskapene til virkestoffet (f.eks. røde øyne,
rask hjertefrekve
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Clevor 30 mg/ml øyedråper, oppløsning i endosebeholder til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml oppløsning inneholder:
VIRKESTOFF:
Ropinirol (ropinirole)
30 mg
(tilsvarer 34,2 mg ropinirolhydroklorid)
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning i endosebeholder.
Svært lyst gul til gul, klar oppløsning.
pH 3,8 – 4,5 og osmolalitet 300 – 400 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Induksjon av oppkast hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder med nedsatt aktivitet i
sentralnervesystemet, anfall eller andre markerte
nevrologiske problemer som kan føre til aspirasjonspneumoni.
Skal ikke brukes til hunder med hypoksi, dyspné eller mangel på
svelgrefleks.
Skal ikke brukes etter inntak av skarpe gjenstander, etsende stoffer
(syrer eller alkalier), flyktige
stoffer eller organiske løsemidler.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Veterinærpreparatets effekt ved bruk hos hunder som veier mindre enn
1,8 kg, hos hunder som er
yngre enn 4,5 måneder eller hos eldre hunder er ikke klarlagt.
Skal bare brukes i samsvar med nytte/risikovurdering gjort av
behandlende veterinær.
Basert på resultater fra kliniske studier vil de fleste hunder
forventes å respondere på en enkeltdose av
veterinærpreparatet. For en liten andel hunder vil det imidlertid
være nødvendig med en andre dose for
å indusere oppkast. Et svært lite mindretall vil ikke respondere,
til tross for administrering av to doser.
Det er ikke anbefalt å gi ytterligere doser til disse hundene, se
punktene 4.9 og 5.1 for mer
informasjon.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dette veterinærpreparatet kan gi en forbigående økning i
hjertefrekvensen opp t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 07-02-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-05-2018
资料单张 资料单张 捷克文 07-02-2019
产品特点 产品特点 捷克文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-05-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 07-02-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-05-2018
资料单张 资料单张 德文 07-02-2019
产品特点 产品特点 德文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-05-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 希腊文 07-02-2019
产品特点 产品特点 希腊文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-05-2018
资料单张 资料单张 英文 07-02-2019
产品特点 产品特点 英文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-05-2018
资料单张 资料单张 法文 07-02-2019
产品特点 产品特点 法文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-05-2018
资料单张 资料单张 意大利文 07-02-2019
产品特点 产品特点 意大利文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-05-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-02-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-05-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-02-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-05-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 07-02-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-05-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 07-02-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-05-2018
资料单张 资料单张 波兰文 07-02-2019
产品特点 产品特点 波兰文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-05-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-02-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-05-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-02-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 07-02-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-05-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 07-02-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-05-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 07-02-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 07-02-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-05-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史