Clevor

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ropinirole hydrochloride

Dostupné s:

Orion Corporation

ATC kód:

QN04BC04

INN (Mezinárodní Name):

ropinirole

Terapeutické skupiny:

hunder

Terapeutické oblasti:

Dopaminerge midler, Dopamin agonister

Terapeutické indikace:

Induksjon av oppkast i hunder.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2018-04-13

Informace pro uživatele

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG:
CLEVOR 30 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING I ENDOSEBEHOLDER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Clevor 30 mg/ml øyedråper, oppløsning i endosebeholder til hund
ropinirol (ropinirole)
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Clevor er en svært lyst gul til gul, klar oppløsning som inneholder
30 mg/ml ropinirol, tilsvarende
34,2 mg/ml ropinirolhydroklorid.
4.
INDIKASJON(ER)
Til induksjon av oppkast hos hund.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Du skal ikke gi hunden Clevor om den:
-
har nedsatt bevissthet, krampeanfall, andre nevrologiske problemer
eller vanskeligheter med å
puste eller svelge, noe som kan medføre at hunden får oppkast i
luftrøret og dermed risiko for
lungebetennelse pga. feilsynkning.
-
har svelget skarpe gjenstander, etsende stoffer som syrer eller
alkalier (f.eks. avløps- eller
toalettrens, rengjøringsmidler, batterivæske), flyktige stoffer
(f.eks. petroleumsprodukter,
eteriske oljer, luftrensere) eller organiske løsemidler (f.eks.
frostvæske, spylervæske,
neglelakkfjerner).
-
er overfølsom for ropinirol eller noen av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Dette veterinærpreparatet kan gi følgende bivirkninger:
Svært vanlige: forbigående mild eller moderat rødhet i øynene,
økt tåreproduksjon, mer fremtredende
3. øyelokk og/eller skjeling, midlertidig lett trøtthet og/eller
økt hjertefrekvens.
Vanlige: forbigående mild hevelse i øyeslimhinnen, kløe i øynene,
rask pust, skjelvinger, diaré og/eller
irregulære eller ukoordinerte kroppsbevegelser.
Langvarig oppkast (i mer enn 60 minutter) skal vurderes av behandlende
veterinær, da behandling kan
bli nødvendig.
19
Hos hunder med langvarig oppkast (mer enn 60 minutter) og andre
kliniske symptomer som skyldes
de farmakologiske egenskapene til virkestoffet (f.eks. røde øyne,
rask hjertefrekve
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Clevor 30 mg/ml øyedråper, oppløsning i endosebeholder til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml oppløsning inneholder:
VIRKESTOFF:
Ropinirol (ropinirole)
30 mg
(tilsvarer 34,2 mg ropinirolhydroklorid)
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning i endosebeholder.
Svært lyst gul til gul, klar oppløsning.
pH 3,8 – 4,5 og osmolalitet 300 – 400 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Induksjon av oppkast hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder med nedsatt aktivitet i
sentralnervesystemet, anfall eller andre markerte
nevrologiske problemer som kan føre til aspirasjonspneumoni.
Skal ikke brukes til hunder med hypoksi, dyspné eller mangel på
svelgrefleks.
Skal ikke brukes etter inntak av skarpe gjenstander, etsende stoffer
(syrer eller alkalier), flyktige
stoffer eller organiske løsemidler.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Veterinærpreparatets effekt ved bruk hos hunder som veier mindre enn
1,8 kg, hos hunder som er
yngre enn 4,5 måneder eller hos eldre hunder er ikke klarlagt.
Skal bare brukes i samsvar med nytte/risikovurdering gjort av
behandlende veterinær.
Basert på resultater fra kliniske studier vil de fleste hunder
forventes å respondere på en enkeltdose av
veterinærpreparatet. For en liten andel hunder vil det imidlertid
være nødvendig med en andre dose for
å indusere oppkast. Et svært lite mindretall vil ikke respondere,
til tross for administrering av to doser.
Det er ikke anbefalt å gi ytterligere doser til disse hundene, se
punktene 4.9 og 5.1 for mer
informasjon.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dette veterinærpreparatet kan gi en forbigående økning i
hjertefrekvensen opp t
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-05-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů