Clevor

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
07-02-2019

Aktívna zložka:

ropinirole hydrochloride

Dostupné z:

Orion Corporation

ATC kód:

QN04BC04

INN (Medzinárodný Name):

ropinirole

Terapeutické skupiny:

hunder

Terapeutické oblasti:

Dopaminerge midler, Dopamin agonister

Terapeutické indikácie:

Induksjon av oppkast i hunder.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2018-04-13

Príbalový leták

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG:
CLEVOR 30 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING I ENDOSEBEHOLDER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Clevor 30 mg/ml øyedråper, oppløsning i endosebeholder til hund
ropinirol (ropinirole)
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Clevor er en svært lyst gul til gul, klar oppløsning som inneholder
30 mg/ml ropinirol, tilsvarende
34,2 mg/ml ropinirolhydroklorid.
4.
INDIKASJON(ER)
Til induksjon av oppkast hos hund.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Du skal ikke gi hunden Clevor om den:
-
har nedsatt bevissthet, krampeanfall, andre nevrologiske problemer
eller vanskeligheter med å
puste eller svelge, noe som kan medføre at hunden får oppkast i
luftrøret og dermed risiko for
lungebetennelse pga. feilsynkning.
-
har svelget skarpe gjenstander, etsende stoffer som syrer eller
alkalier (f.eks. avløps- eller
toalettrens, rengjøringsmidler, batterivæske), flyktige stoffer
(f.eks. petroleumsprodukter,
eteriske oljer, luftrensere) eller organiske løsemidler (f.eks.
frostvæske, spylervæske,
neglelakkfjerner).
-
er overfølsom for ropinirol eller noen av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Dette veterinærpreparatet kan gi følgende bivirkninger:
Svært vanlige: forbigående mild eller moderat rødhet i øynene,
økt tåreproduksjon, mer fremtredende
3. øyelokk og/eller skjeling, midlertidig lett trøtthet og/eller
økt hjertefrekvens.
Vanlige: forbigående mild hevelse i øyeslimhinnen, kløe i øynene,
rask pust, skjelvinger, diaré og/eller
irregulære eller ukoordinerte kroppsbevegelser.
Langvarig oppkast (i mer enn 60 minutter) skal vurderes av behandlende
veterinær, da behandling kan
bli nødvendig.
19
Hos hunder med langvarig oppkast (mer enn 60 minutter) og andre
kliniske symptomer som skyldes
de farmakologiske egenskapene til virkestoffet (f.eks. røde øyne,
rask hjertefrekve
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Clevor 30 mg/ml øyedråper, oppløsning i endosebeholder til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml oppløsning inneholder:
VIRKESTOFF:
Ropinirol (ropinirole)
30 mg
(tilsvarer 34,2 mg ropinirolhydroklorid)
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning i endosebeholder.
Svært lyst gul til gul, klar oppløsning.
pH 3,8 – 4,5 og osmolalitet 300 – 400 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Induksjon av oppkast hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder med nedsatt aktivitet i
sentralnervesystemet, anfall eller andre markerte
nevrologiske problemer som kan føre til aspirasjonspneumoni.
Skal ikke brukes til hunder med hypoksi, dyspné eller mangel på
svelgrefleks.
Skal ikke brukes etter inntak av skarpe gjenstander, etsende stoffer
(syrer eller alkalier), flyktige
stoffer eller organiske løsemidler.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Veterinærpreparatets effekt ved bruk hos hunder som veier mindre enn
1,8 kg, hos hunder som er
yngre enn 4,5 måneder eller hos eldre hunder er ikke klarlagt.
Skal bare brukes i samsvar med nytte/risikovurdering gjort av
behandlende veterinær.
Basert på resultater fra kliniske studier vil de fleste hunder
forventes å respondere på en enkeltdose av
veterinærpreparatet. For en liten andel hunder vil det imidlertid
være nødvendig med en andre dose for
å indusere oppkast. Et svært lite mindretall vil ikke respondere,
til tross for administrering av to doser.
Det er ikke anbefalt å gi ytterligere doser til disse hundene, se
punktene 4.9 og 5.1 for mer
informasjon.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dette veterinærpreparatet kan gi en forbigående økning i
hjertefrekvensen opp t
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-05-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov