Clevor

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
07-02-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-05-2018

有效成分:

ropinirole hidrochloridas

可用日期:

Orion Corporation

ATC代码:

QN04BC04

INN(国际名称):

ropinirole

治疗组:

Šunys

治疗领域:

Dopaminergic agentai, Dopamino agonistai

疗效迹象:

Indukcijos vėmimas šunims.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2018-04-13

资料单张

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
CLEVOR, 30 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS VIENADOZĖJE TALPYKLĖJE)
ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
SUOMIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Clevor, 30 mg/ml akių lašai (tirpalas vienadozėje talpyklėje)
šunims
Ropinirolis (ropinirole)
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Clevor yra šiek tiek gelsvos arba geltonos spalvos skaidrus tirpalas,
kurio sudėtyje yra 30 mg/ml
ropinirolio, atitinkančio 34,2 mg/ml ropinirolio hidrochlorido.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims vėmimui sukelti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Jūsų šuniui šio veterinarinio vaisto naudoti negalima, jei jis:
-
turi sąmonės sutrikimą, jam pasireiškė traukuliai ar kiti
panašūs neurologiniai simptomai,
pasidaro sunku kvėpuoti ar nuryti, kas gali priversti šunį
įkvėpti dalį vėmalų, taip sukeliant
aspiracinės pneumonijos pavojų;
-
prarijo aštrių svetimkūnių, rūgščių arba šarmų (pvz.,
kanalizacijos ar klozeto valiklių, buitinių
ploviklių, baterijų skysčių), lakiųjų medžiagų (pvz., naftos
produktų, eterinių aliejų, oro
gaiviklių) arba organinių tirpiklių (pvz., antifrizo, automobilių
langų ploviklio, nagų lako
valiklio);
-
turi padidėjusį jautrumą ropiniroliui arba bet kuriai pagalbinei
medžiagai.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Šis veterinarinis vaistas gali sukelti toliau išvardintas
nepalankias reakcijas.
Labai dažnos reakcijos: laikinas lengvas ar vidutinis akies
paraudimas, padidėjęs ašarojimas, labiau
matomas trečiasis akies vokas ir (arba) žiūrėjimas prisimerkus;
laikinas lengvas nuovargis ir (arba)
padažnėjęs širdies ritmas.
Dažnos reakcijos: laikinas lengvas akių vokų gleivinių patinimas,
akių niežėjimas, greitas kvėpavimas,
tremoras, viduriavimas ir (arba) netaisyklingi ar nekoordinuoti kūno
judesiai. Ilgalaikis vėmimas
(daugiau kaip 60 minučių), kurį turėtų įvertinti atsaki
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Clevor, 30 mg/ml akių lašai (tirpalas vienadozėje talpyklėje)
šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
ropinirolio (ropinirole)
30 mg
(atitinka 34,2 mg ropinirolio hidrochlorido);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Akių lašai (tirpalas vienadozėje talpyklėje).
Šiek tiek gelsvos arba geltonos spalvos skaidrus tirpalas.
pH – 3,8–4,5 ir osmosinis slėgis – 300–400 mOsm/kg.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims vėmimui sukelti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, kuriems nuslopinta centrinės nervų
sistema, pasireiškė traukuliai ar kitokie
neurologiniai sutrikimai, kurie galėtų sukelti aspiracinę
pneumoniją.
Negalima naudoti šunims, kuriems pasireiškė hipoksija, dusulys arba
nepakankamas ryklės refleksas.
Negalima naudoti aštrių svetimkūnių, korozinių medžiagų
(rūgščių ar šarmų), lakiųjų medžiagų ar
organinių tirpiklių prarijimo atveju.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veterinarinio vaisto veiksmingumas šunims, sveriantiems mažiau nei
1,8 kg, arba jaunesniems nei
4,5 mėn. amžiaus ar senyvo amžiaus šunims nenustatytas. Naudoti
tik atsakingam veterinarijos
gydytojui įvertinus naudą ir riziką.
Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, tikimasi, kad daugeliui
šunų turėtų pakakti vienos
veterinarinio vaisto dozės, tačiau nedidelei daliai šunų reikia
antros dozės vėmimui sukelti. Labai
nedidelė dalis šunų gali nereaguoti į gydymą nepaisant antros
sulašintos dozės. Tokiems šunims
daugiau dozių skirti nerekomenduojama. Daugiau informacijos žr. 4.9
ir 5.1 p.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 07-02-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-05-2018
资料单张 资料单张 捷克文 07-02-2019
产品特点 产品特点 捷克文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-05-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 07-02-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-05-2018
资料单张 资料单张 德文 07-02-2019
产品特点 产品特点 德文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-05-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 希腊文 07-02-2019
产品特点 产品特点 希腊文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-05-2018
资料单张 资料单张 英文 07-02-2019
产品特点 产品特点 英文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-05-2018
资料单张 资料单张 法文 07-02-2019
产品特点 产品特点 法文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-05-2018
资料单张 资料单张 意大利文 07-02-2019
产品特点 产品特点 意大利文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-05-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-02-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-05-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 07-02-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-05-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 07-02-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-05-2018
资料单张 资料单张 波兰文 07-02-2019
产品特点 产品特点 波兰文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-05-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-02-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-05-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-02-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 07-02-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-05-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 07-02-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-05-2018
资料单张 资料单张 挪威文 07-02-2019
产品特点 产品特点 挪威文 07-02-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 07-02-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 07-02-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-05-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史