Clevor

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

ropinirole hidrochloridas

Disponible depuis:

Orion Corporation

Code ATC:

QN04BC04

DCI (Dénomination commune internationale):

ropinirole

Groupe thérapeutique:

Šunys

Domaine thérapeutique:

Dopaminergic agentai, Dopamino agonistai

indications thérapeutiques:

Indukcijos vėmimas šunims.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2018-04-13

Notice patient

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
CLEVOR, 30 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS VIENADOZĖJE TALPYKLĖJE)
ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
SUOMIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Clevor, 30 mg/ml akių lašai (tirpalas vienadozėje talpyklėje)
šunims
Ropinirolis (ropinirole)
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Clevor yra šiek tiek gelsvos arba geltonos spalvos skaidrus tirpalas,
kurio sudėtyje yra 30 mg/ml
ropinirolio, atitinkančio 34,2 mg/ml ropinirolio hidrochlorido.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims vėmimui sukelti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Jūsų šuniui šio veterinarinio vaisto naudoti negalima, jei jis:
-
turi sąmonės sutrikimą, jam pasireiškė traukuliai ar kiti
panašūs neurologiniai simptomai,
pasidaro sunku kvėpuoti ar nuryti, kas gali priversti šunį
įkvėpti dalį vėmalų, taip sukeliant
aspiracinės pneumonijos pavojų;
-
prarijo aštrių svetimkūnių, rūgščių arba šarmų (pvz.,
kanalizacijos ar klozeto valiklių, buitinių
ploviklių, baterijų skysčių), lakiųjų medžiagų (pvz., naftos
produktų, eterinių aliejų, oro
gaiviklių) arba organinių tirpiklių (pvz., antifrizo, automobilių
langų ploviklio, nagų lako
valiklio);
-
turi padidėjusį jautrumą ropiniroliui arba bet kuriai pagalbinei
medžiagai.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Šis veterinarinis vaistas gali sukelti toliau išvardintas
nepalankias reakcijas.
Labai dažnos reakcijos: laikinas lengvas ar vidutinis akies
paraudimas, padidėjęs ašarojimas, labiau
matomas trečiasis akies vokas ir (arba) žiūrėjimas prisimerkus;
laikinas lengvas nuovargis ir (arba)
padažnėjęs širdies ritmas.
Dažnos reakcijos: laikinas lengvas akių vokų gleivinių patinimas,
akių niežėjimas, greitas kvėpavimas,
tremoras, viduriavimas ir (arba) netaisyklingi ar nekoordinuoti kūno
judesiai. Ilgalaikis vėmimas
(daugiau kaip 60 minučių), kurį turėtų įvertinti atsaki
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Clevor, 30 mg/ml akių lašai (tirpalas vienadozėje talpyklėje)
šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
ropinirolio (ropinirole)
30 mg
(atitinka 34,2 mg ropinirolio hidrochlorido);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Akių lašai (tirpalas vienadozėje talpyklėje).
Šiek tiek gelsvos arba geltonos spalvos skaidrus tirpalas.
pH – 3,8–4,5 ir osmosinis slėgis – 300–400 mOsm/kg.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims vėmimui sukelti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, kuriems nuslopinta centrinės nervų
sistema, pasireiškė traukuliai ar kitokie
neurologiniai sutrikimai, kurie galėtų sukelti aspiracinę
pneumoniją.
Negalima naudoti šunims, kuriems pasireiškė hipoksija, dusulys arba
nepakankamas ryklės refleksas.
Negalima naudoti aštrių svetimkūnių, korozinių medžiagų
(rūgščių ar šarmų), lakiųjų medžiagų ar
organinių tirpiklių prarijimo atveju.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veterinarinio vaisto veiksmingumas šunims, sveriantiems mažiau nei
1,8 kg, arba jaunesniems nei
4,5 mėn. amžiaus ar senyvo amžiaus šunims nenustatytas. Naudoti
tik atsakingam veterinarijos
gydytojui įvertinus naudą ir riziką.
Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, tikimasi, kad daugeliui
šunų turėtų pakakti vienos
veterinarinio vaisto dozės, tačiau nedidelei daliai šunų reikia
antros dozės vėmimui sukelti. Labai
nedidelė dalis šunų gali nereaguoti į gydymą nepaisant antros
sulašintos dozės. Tokiems šunims
daugiau dozių skirti nerekomenduojama. Daugiau informacijos žr. 4.9
ir 5.1 p.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NA
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-05-2018
Notice patient Notice patient espagnol 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-05-2018
Notice patient Notice patient tchèque 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-05-2018
Notice patient Notice patient danois 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-05-2018
Notice patient Notice patient allemand 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-05-2018
Notice patient Notice patient estonien 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-05-2018
Notice patient Notice patient grec 07-02-2019
Notice patient Notice patient anglais 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-05-2018
Notice patient Notice patient français 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-05-2018
Notice patient Notice patient italien 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-05-2018
Notice patient Notice patient letton 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-05-2018
Notice patient Notice patient hongrois 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-05-2018
Notice patient Notice patient maltais 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-05-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-05-2018
Notice patient Notice patient polonais 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-05-2018
Notice patient Notice patient portugais 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-05-2018
Notice patient Notice patient roumain 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-05-2018
Notice patient Notice patient slovaque 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-05-2018
Notice patient Notice patient slovène 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-05-2018
Notice patient Notice patient finnois 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-05-2018
Notice patient Notice patient suédois 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-05-2018
Notice patient Notice patient norvégien 07-02-2019
Notice patient Notice patient islandais 07-02-2019
Notice patient Notice patient croate 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-05-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents