Clevor

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-02-2019

Aktiv ingrediens:

ropinirole hidrochloridas

Tilgjengelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

QN04BC04

INN (International Name):

ropinirole

Terapeutisk gruppe:

Šunys

Terapeutisk område:

Dopaminergic agentai, Dopamino agonistai

Indikasjoner:

Indukcijos vėmimas šunims.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2018-04-13

Informasjon til brukeren

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
CLEVOR, 30 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS VIENADOZĖJE TALPYKLĖJE)
ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
SUOMIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Clevor, 30 mg/ml akių lašai (tirpalas vienadozėje talpyklėje)
šunims
Ropinirolis (ropinirole)
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Clevor yra šiek tiek gelsvos arba geltonos spalvos skaidrus tirpalas,
kurio sudėtyje yra 30 mg/ml
ropinirolio, atitinkančio 34,2 mg/ml ropinirolio hidrochlorido.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims vėmimui sukelti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Jūsų šuniui šio veterinarinio vaisto naudoti negalima, jei jis:
-
turi sąmonės sutrikimą, jam pasireiškė traukuliai ar kiti
panašūs neurologiniai simptomai,
pasidaro sunku kvėpuoti ar nuryti, kas gali priversti šunį
įkvėpti dalį vėmalų, taip sukeliant
aspiracinės pneumonijos pavojų;
-
prarijo aštrių svetimkūnių, rūgščių arba šarmų (pvz.,
kanalizacijos ar klozeto valiklių, buitinių
ploviklių, baterijų skysčių), lakiųjų medžiagų (pvz., naftos
produktų, eterinių aliejų, oro
gaiviklių) arba organinių tirpiklių (pvz., antifrizo, automobilių
langų ploviklio, nagų lako
valiklio);
-
turi padidėjusį jautrumą ropiniroliui arba bet kuriai pagalbinei
medžiagai.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Šis veterinarinis vaistas gali sukelti toliau išvardintas
nepalankias reakcijas.
Labai dažnos reakcijos: laikinas lengvas ar vidutinis akies
paraudimas, padidėjęs ašarojimas, labiau
matomas trečiasis akies vokas ir (arba) žiūrėjimas prisimerkus;
laikinas lengvas nuovargis ir (arba)
padažnėjęs širdies ritmas.
Dažnos reakcijos: laikinas lengvas akių vokų gleivinių patinimas,
akių niežėjimas, greitas kvėpavimas,
tremoras, viduriavimas ir (arba) netaisyklingi ar nekoordinuoti kūno
judesiai. Ilgalaikis vėmimas
(daugiau kaip 60 minučių), kurį turėtų įvertinti atsaki
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Clevor, 30 mg/ml akių lašai (tirpalas vienadozėje talpyklėje)
šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
ropinirolio (ropinirole)
30 mg
(atitinka 34,2 mg ropinirolio hidrochlorido);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Akių lašai (tirpalas vienadozėje talpyklėje).
Šiek tiek gelsvos arba geltonos spalvos skaidrus tirpalas.
pH – 3,8–4,5 ir osmosinis slėgis – 300–400 mOsm/kg.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims vėmimui sukelti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, kuriems nuslopinta centrinės nervų
sistema, pasireiškė traukuliai ar kitokie
neurologiniai sutrikimai, kurie galėtų sukelti aspiracinę
pneumoniją.
Negalima naudoti šunims, kuriems pasireiškė hipoksija, dusulys arba
nepakankamas ryklės refleksas.
Negalima naudoti aštrių svetimkūnių, korozinių medžiagų
(rūgščių ar šarmų), lakiųjų medžiagų ar
organinių tirpiklių prarijimo atveju.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veterinarinio vaisto veiksmingumas šunims, sveriantiems mažiau nei
1,8 kg, arba jaunesniems nei
4,5 mėn. amžiaus ar senyvo amžiaus šunims nenustatytas. Naudoti
tik atsakingam veterinarijos
gydytojui įvertinus naudą ir riziką.
Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, tikimasi, kad daugeliui
šunų turėtų pakakti vienos
veterinarinio vaisto dozės, tačiau nedidelei daliai šunų reikia
antros dozės vėmimui sukelti. Labai
nedidelė dalis šunų gali nereaguoti į gydymą nepaisant antros
sulašintos dozės. Tokiems šunims
daugiau dozių skirti nerekomenduojama. Daugiau informacijos žr. 4.9
ir 5.1 p.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NA
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-05-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk