CircoMax Myco

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-01-1970
产品特点 产品特点 (SPC)
01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-01-1970

有效成分:

Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3, Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (ORF2) protein, Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b ORF2 protein

可用日期:

Zoetis Belgium

ATC代码:

QI09AL08

治疗组:

Svinja (za tov)

治疗领域:

Imunološke za suidae

疗效迹象:

Active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with PCV2 infection. Protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. Active immunisation of pigs against Mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with Mycoplasma hyopneumoniae infection.  Onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  Duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  In addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

授权状态:

odobren

授权日期:

2020-12-09

资料单张

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP:
CIRCOMAX MYCO EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CircoMax Myco emulzija za injekciju za svinje
3.
SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1 koji
sadrži
protein ORF2 (engl.
_open reading frame_
; otvoreni okvir čitanja)
cirkovirusa svinja tip 2a
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1 koji
sadrži
protein ORF2 cirkovirusa svinja tip 2b
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
1,5 – 4,9 RP*
1,5 – 5,9 RP*
1,5 – 4,7 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
0,2 mg
*Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) u usporedbi s referentnim cjepivom.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija svinja protiv cirkovirusa svinja tipa 2 (PCV2)
kako bi se smanjila količina virusa
u krvi i limfoidnim tkivima, izlučivanje virusa izmetom i lezije u
limfoidnim tkivima povezane s
infekcijom s PCV2. Dokazana je zaštita protiv cirkovirusa svinja tipa
2a, 2b i 2d.
Aktivna imunizacija svinja na
_Mycoplasma hyopneumoniae_
kako bi se smanjile lezije na plućima
povezane s infekcijom s
_ Mycoplasma hyopneumoniae_
.
19
Početak imunosti (oba rasporeda cijepljenja): 3 tjedna nakon
(posljednjeg) cijepljenja.
Trajanje imunosti (oba rasporeda cijepljenja): 23 tjedna nakon
(posljednjeg) cijepljenja.
Dodatno, dokazano je da cijepljenje smanjuje gubitak prirasta tjelesne
težine u terenskim uvjetima.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prolazni porast tjelesne temper
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CircoMax Myco emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1 koji
sadrži protein
ORF2 (engl.
_open reading frame_
; otvoreni okvir čitanja) cirkovirusa svinja tip
2a
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1 koji
sadrži protein
ORF2 cirkovirusa svinja tip 2b
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
1,5 – 4,9 RP*
1,5 – 5,9 RP*
1,5 – 4,7 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
0,2 mg
*Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro_
ispitivanje
potencije) u usporedbi s referentnim cjepivom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (za tov).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija svinja protiv cirkovirusa svinja tipa 2 (PCV2)
kako bi se smanjila količina virusa
u krvi i limfoidnim tkivima, izlučivanje virusa izmetom i lezije u
limfoidnim tkivima povezane s
infekcijom s PCV2. Dokazana je zaštita protiv cirkovirusa svinja tipa
2a, 2b i 2d.
Aktivna imunizacija svinja na
_Mycoplasma hyopneumoniae_
kako bi se smanjile lezije na plućima
povezane s infekcijom s
_ Mycoplasma hyopneumoniae_
.
Početak imunosti (oba rasporeda cijepljenja): 3 tjedna nakon
(posljednjeg) cijepljenja.
Trajanje imunosti (oba rasporeda cijepljenja): 23 tjedna nakon
(posljednjeg) cijepljenja.
3
Dodatno, dokazano je da cijepljenje smanjuje gubitak prirasta tjelesne
težine u terenskim uvjetima.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema dostupni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 西班牙文 01-01-1970
产品特点 产品特点 西班牙文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 捷克文 01-01-1970
产品特点 产品特点 捷克文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-01-1970
资料单张 资料单张 丹麦文 01-01-1970
产品特点 产品特点 丹麦文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-01-1970
资料单张 资料单张 德文 01-01-1970
产品特点 产品特点 德文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-01-1970
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 希腊文 01-01-1970
产品特点 产品特点 希腊文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-01-1970
资料单张 资料单张 英文 01-01-1970
产品特点 产品特点 英文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-01-1970
资料单张 资料单张 法文 01-01-1970
产品特点 产品特点 法文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-01-1970
资料单张 资料单张 意大利文 01-01-1970
产品特点 产品特点 意大利文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-01-1970
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-01-1970
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-01-1970
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 马耳他文 01-01-1970
产品特点 产品特点 马耳他文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-01-1970
资料单张 资料单张 荷兰文 01-01-1970
产品特点 产品特点 荷兰文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 波兰文 01-01-1970
产品特点 产品特点 波兰文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-01-1970
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-01-1970
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 芬兰文 01-01-1970
产品特点 产品特点 芬兰文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 瑞典文 01-01-1970
产品特点 产品特点 瑞典文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-01-1970
资料单张 资料单张 挪威文 01-01-1970
产品特点 产品特点 挪威文 01-01-1970
资料单张 资料单张 冰岛文 01-01-1970
产品特点 产品特点 冰岛文 01-01-1970

查看文件历史