CircoMax Myco

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3, Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (ORF2) protein, Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b ORF2 protein

Предлага се от:

Zoetis Belgium

АТС код:

QI09AL08

Терапевтична група:

Svinja (za tov)

Терапевтична област:

Imunološke za suidae

Терапевтични показания:

Active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with PCV2 infection. Protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. Active immunisation of pigs against Mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with Mycoplasma hyopneumoniae infection.  Onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  Duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  In addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2020-12-09

Листовка

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP:
CIRCOMAX MYCO EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CircoMax Myco emulzija za injekciju za svinje
3.
SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1 koji
sadrži
protein ORF2 (engl.
_open reading frame_
; otvoreni okvir čitanja)
cirkovirusa svinja tip 2a
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1 koji
sadrži
protein ORF2 cirkovirusa svinja tip 2b
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
1,5 – 4,9 RP*
1,5 – 5,9 RP*
1,5 – 4,7 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
0,2 mg
*Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) u usporedbi s referentnim cjepivom.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija svinja protiv cirkovirusa svinja tipa 2 (PCV2)
kako bi se smanjila količina virusa
u krvi i limfoidnim tkivima, izlučivanje virusa izmetom i lezije u
limfoidnim tkivima povezane s
infekcijom s PCV2. Dokazana je zaštita protiv cirkovirusa svinja tipa
2a, 2b i 2d.
Aktivna imunizacija svinja na
_Mycoplasma hyopneumoniae_
kako bi se smanjile lezije na plućima
povezane s infekcijom s
_ Mycoplasma hyopneumoniae_
.
19
Početak imunosti (oba rasporeda cijepljenja): 3 tjedna nakon
(posljednjeg) cijepljenja.
Trajanje imunosti (oba rasporeda cijepljenja): 23 tjedna nakon
(posljednjeg) cijepljenja.
Dodatno, dokazano je da cijepljenje smanjuje gubitak prirasta tjelesne
težine u terenskim uvjetima.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prolazni porast tjelesne temper
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CircoMax Myco emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1 koji
sadrži protein
ORF2 (engl.
_open reading frame_
; otvoreni okvir čitanja) cirkovirusa svinja tip
2a
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1 koji
sadrži protein
ORF2 cirkovirusa svinja tip 2b
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
1,5 – 4,9 RP*
1,5 – 5,9 RP*
1,5 – 4,7 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
0,2 mg
*Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro_
ispitivanje
potencije) u usporedbi s referentnim cjepivom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (za tov).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija svinja protiv cirkovirusa svinja tipa 2 (PCV2)
kako bi se smanjila količina virusa
u krvi i limfoidnim tkivima, izlučivanje virusa izmetom i lezije u
limfoidnim tkivima povezane s
infekcijom s PCV2. Dokazana je zaštita protiv cirkovirusa svinja tipa
2a, 2b i 2d.
Aktivna imunizacija svinja na
_Mycoplasma hyopneumoniae_
kako bi se smanjile lezije na plućima
povezane s infekcijom s
_ Mycoplasma hyopneumoniae_
.
Početak imunosti (oba rasporeda cijepljenja): 3 tjedna nakon
(posljednjeg) cijepljenja.
Trajanje imunosti (oba rasporeda cijepljenja): 23 tjedna nakon
(posljednjeg) cijepljenja.
3
Dodatno, dokazano je da cijepljenje smanjuje gubitak prirasta tjelesne
težine u terenskim uvjetima.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema dostupni
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта български 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-01-1970
Листовка Листовка испански 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-01-1970
Листовка Листовка чешки 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-01-1970
Листовка Листовка датски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-01-1970
Листовка Листовка немски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-01-1970
Листовка Листовка естонски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-01-1970
Листовка Листовка гръцки 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-01-1970
Листовка Листовка английски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-01-1970
Листовка Листовка френски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-01-1970
Листовка Листовка италиански 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-01-1970
Листовка Листовка латвийски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-01-1970
Листовка Листовка литовски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-01-1970
Листовка Листовка унгарски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-01-1970
Листовка Листовка малтийски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-01-1970
Листовка Листовка нидерландски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-01-1970
Листовка Листовка полски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-01-1970
Листовка Листовка португалски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-01-1970
Листовка Листовка румънски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-01-1970
Листовка Листовка словашки 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-01-1970
Листовка Листовка словенски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-01-1970
Листовка Листовка фински 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-01-1970
Листовка Листовка шведски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-01-1970
Листовка Листовка норвежки 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-01-1970
Листовка Листовка исландски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-01-1970

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите