Cimalgex

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
14-01-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
14-01-2016

有效成分:

cimicoxib

可用日期:

Vétoquinol SA

ATC代码:

QM01AH93

INN(国际名称):

cimicoxib

治疗组:

Hundar

治疗领域:

Stoðkerfi

疗效迹象:

Léttir á sársauka og bólgu í tengslum við slitgigt. Stjórnun verkjalyfja vegna bæklunar eða mjúkvefgerðar.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2011-02-18

资料单张

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL FYRIR:
CIMALGEX 8 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
CIMALGEX 30 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
CIMALGEX 80 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frakklandi
2.
HEITI DÝRALYFS
Cimalgex 8 mg tuggutöflur fyrir hunda
Cimalgex 30 mg tuggutöflur fyrir hunda
Cimalgex 80 mg tuggutöflur fyrir hunda
Cimicoxib
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tafla inniheldur:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, töflur: aflangar, hvítar til ljósbrúnar
tuggutöflur með 1 deiliskoru á báðum hliðum.
Töflunum er hægt að skipta í jafna helminga.
Cimalgex 30 mg, töflur: aflangar, hvítar til ljósbrúnar,
tuggutöflur með 2 deiliskorur á báðum hliðum.
Töflunum er hægt að skipta í jafna þriðjunga.
Cimalgex 80 mg, töflur: aflangar, hvítar til ljósbrúnar,
tuggutöflur með 3 deiliskorur á báðum hliðum.
Töflunum er hægt að skipta í jafna fjórðunga.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar við slitgigtarverkjum og -bólgu og við
aðgerðartengdum verkjum við stoðkerfis- eða
mjúkvefjaaðgerðir hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki hundum yngri en 10 vikna.
Gefið ekki hundum með meltingarfæra- eða blæðingakvilla.
Gefið ekki samtímis barksterum eða öðrum bólgueyðandi
verkjalyfjum (NSAIDs).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir cimicoxib eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki dýrum sem notuð eru til undaneldis, á meðgöngu eða
mjólkandi dýrum (sjá kafla 12
_Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum_
).
18
6.
AUKAVERKANIR
Mjög algengt var að tilkynnt væri um vægar truflanir í
meltingarfærum (uppköst og/eða niðurgangur)
en þær vöruðu aðeins í skamman tíma.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum hafa sést alvarlegir
meltingafærakvillar eins og blæðingar og sáramyndun.
Ennfremur geta aðrar aukaverkanir þar á meðal lystarleysi eða
svefnhöfgi komið f
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Cimalgex 8 mg tuggutöflur fyrir hunda
Cimalgex 30 mg tuggutöflur fyrir hunda
Cimalgex 80 mg tuggutöflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur:
VIRKT(T) INNIHALDSEFNI:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutöflur.
Cimalgex 8 mg, töflur: aflangar, hvítar til ljósbrúnar
tuggutöflur með 1 deiliskoru á báðum hliðum.
Töflunum er hægt að skipta í jafna helminga.
Cimalgex 30 mg, töflur: aflangar, hvítar til ljósbrúnar
tuggutöflur með 2 deiliskorum á báðum hliðum.
Töflunum er hægt að skipta í jafna þriðjunga.
Cimalgex 80 mg, töflur: aflangar, hvítar til ljósbrúnar
tuggutöflur með 3 deiliskorum á báðum hliðum.
Töflunum er hægt að skipta í jafna fjórðunga.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar við slitgigtarverkjum og -bólgu og við
aðgerðartengdum verkjum við stoðkerfis- eða
mjúkvefjaaðgerðir hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki hundum yngri en 10 vikna.
Gefið ekki hundum með meltingarfæra- eða blæðingakvilla.
Gefið ekki samtímis barksterum eða öðrum bólgueyðandi
verkjalyfjum (NSAIDs). Sjá einnig
kafla 4.8.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir cimicoxib eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki dýrum sem notuð eru til undaneldis, á meðgöngu eða
mjólkandi dýrum.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Fylgjast skal vel með meðferð á ungum hundum, á aldrinum innan
við 6 mánaða, því ekki hefur verið
nægilega sýnt fram á öryggi lyfsins hjá ungum dýrum.
Notkun hjá dýrum með skerta hjarta-, nýrna- eða lifrarstarfsemi
getur haft aukna áhættu í för með sér.
Ef ekki er hægt að komast hjá slíkri notkun, þarf dýralæknir
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-07-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 14-01-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-07-2011
资料单张 资料单张 捷克文 14-01-2016
产品特点 产品特点 捷克文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-07-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 14-01-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-07-2011
资料单张 资料单张 德文 14-01-2016
产品特点 产品特点 德文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-07-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-07-2011
资料单张 资料单张 希腊文 14-01-2016
产品特点 产品特点 希腊文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-07-2011
资料单张 资料单张 英文 14-01-2016
产品特点 产品特点 英文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-07-2011
资料单张 资料单张 法文 14-01-2016
产品特点 产品特点 法文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-07-2011
资料单张 资料单张 意大利文 14-01-2016
产品特点 产品特点 意大利文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-07-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-07-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-01-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-07-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-01-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-07-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 14-01-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-07-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 14-01-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-07-2011
资料单张 资料单张 波兰文 14-01-2016
产品特点 产品特点 波兰文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-07-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-01-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-07-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-01-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-07-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 14-01-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-07-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 14-01-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-07-2011
资料单张 资料单张 挪威文 14-01-2016
产品特点 产品特点 挪威文 14-01-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-01-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史