Cimalgex

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-01-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-07-2011

有效成分:

цимикоксиб

可用日期:

Vétoquinol SA

ATC代码:

QM01AH93

INN(国际名称):

cimicoxib

治疗组:

Кучета

治疗领域:

Мускулно-скелетна система

疗效迹象:

Възстановяване на болка и възпаление, свързани с остеоартрит. Управление на пери-оперативната болка, дължаща се на ортопедични или меки тъканни операции.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2011-02-18

资料单张

                                18
ЛИСТОВКА ЗА:
CIMALGEX 8 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
CIMALGEX 30 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
CIMALGEX 80 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Cimalgex 8 mg таблетки за дъвчене за кучета
Cimalgex 30 mg таблетки за дъвчене за кучета
Cimalgex 80 mg таблетки за дъвчене за кучета
Cimicoxib
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка съдържа:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, таблетки: продълговати, бели
до бледокафяви таблетки за дъвчене с 1
делителна
линия на двете страни.Таблетките
могат да се делят на еднакви половини.
Cimalgex 30 mg, таблетки: продълговати, бели
до бледокафяви таблетки
за дъвчене с 2
делителни линии на двете
страни.Таблетките могат да се делят на
еднакви третини.
Cimalgex 80 mg, таблетки: продълговати, бели
до бледокафяви таблетки за дъвчене с 3
делителни линии на двете
страни.Таблетките могат да се делят на
еднакви половини.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За третиране на болка и възпаление,
асоциирани с остеоартрит, както и за
контрол на пери-

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Cimalgex 8 mg таблетки за дъвчене за кучета
Cimalgex 30 mg таблетки за дъвчене за кучета
Cimalgex 80 mg таблетки за дъвчене за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки за дъвчене.
Cimalgex 8 mg, таблетки: продълговати, бели
до
бледокафяви таблетки за дъвчене с 1
делителна
линия на двете страни.Таблетките
могат да се делят на еднакви половини.
Cimalgex 30 mg, таблетки: продълговати, бели
до бледокафяви таблетки за дъвчене с 2
делителни линии на двете
страни.Таблетките могат да се делят на
еднакви третини.
Cimalgex 80 mg, таблетки: продълговати, бели
до бледокафяви таблетки за дъвчене с 3
делителни линии на двете
страни.Таблетките могат да се делят на
еднакви половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За третиране на болка и възпаление
асоциирани с остеоартрит, както и за
управлен
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 14-01-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-07-2011
资料单张 资料单张 捷克文 14-01-2016
产品特点 产品特点 捷克文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-07-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 14-01-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-07-2011
资料单张 资料单张 德文 14-01-2016
产品特点 产品特点 德文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-07-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-07-2011
资料单张 资料单张 希腊文 14-01-2016
产品特点 产品特点 希腊文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-07-2011
资料单张 资料单张 英文 14-01-2016
产品特点 产品特点 英文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-07-2011
资料单张 资料单张 法文 14-01-2016
产品特点 产品特点 法文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-07-2011
资料单张 资料单张 意大利文 14-01-2016
产品特点 产品特点 意大利文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-07-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-07-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-01-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-07-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-01-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-07-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 14-01-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-07-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 14-01-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-07-2011
资料单张 资料单张 波兰文 14-01-2016
产品特点 产品特点 波兰文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-07-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-01-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-07-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-01-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-07-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 14-01-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-07-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 14-01-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-07-2011
资料单张 资料单张 挪威文 14-01-2016
产品特点 产品特点 挪威文 14-01-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 14-01-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 14-01-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-01-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史