Cimalgex

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-01-2016

Aktiv ingrediens:

цимикоксиб

Tilgjengelig fra:

Vétoquinol SA

ATC-kode:

QM01AH93

INN (International Name):

cimicoxib

Terapeutisk gruppe:

Кучета

Terapeutisk område:

Мускулно-скелетна система

Indikasjoner:

Възстановяване на болка и възпаление, свързани с остеоартрит. Управление на пери-оперативната болка, дължаща се на ортопедични или меки тъканни операции.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2011-02-18

Informasjon til brukeren

                                18
ЛИСТОВКА ЗА:
CIMALGEX 8 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
CIMALGEX 30 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
CIMALGEX 80 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Cimalgex 8 mg таблетки за дъвчене за кучета
Cimalgex 30 mg таблетки за дъвчене за кучета
Cimalgex 80 mg таблетки за дъвчене за кучета
Cimicoxib
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка съдържа:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, таблетки: продълговати, бели
до бледокафяви таблетки за дъвчене с 1
делителна
линия на двете страни.Таблетките
могат да се делят на еднакви половини.
Cimalgex 30 mg, таблетки: продълговати, бели
до бледокафяви таблетки
за дъвчене с 2
делителни линии на двете
страни.Таблетките могат да се делят на
еднакви третини.
Cimalgex 80 mg, таблетки: продълговати, бели
до бледокафяви таблетки за дъвчене с 3
делителни линии на двете
страни.Таблетките могат да се делят на
еднакви половини.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За третиране на болка и възпаление,
асоциирани с остеоартрит, както и за
контрол на пери-

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Cimalgex 8 mg таблетки за дъвчене за кучета
Cimalgex 30 mg таблетки за дъвчене за кучета
Cimalgex 80 mg таблетки за дъвчене за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки за дъвчене.
Cimalgex 8 mg, таблетки: продълговати, бели
до
бледокафяви таблетки за дъвчене с 1
делителна
линия на двете страни.Таблетките
могат да се делят на еднакви половини.
Cimalgex 30 mg, таблетки: продълговати, бели
до бледокафяви таблетки за дъвчене с 2
делителни линии на двете
страни.Таблетките могат да се делят на
еднакви третини.
Cimalgex 80 mg, таблетки: продълговати, бели
до бледокафяви таблетки за дъвчене с 3
делителни линии на двете
страни.Таблетките могат да се делят на
еднакви половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За третиране на болка и възпаление
асоциирани с остеоартрит, както и за
управлен
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-01-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk