Cimalgex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-01-2016

Bahan aktif:

цимикоксиб

Tersedia dari:

Vétoquinol SA

Kode ATC:

QM01AH93

INN (Nama Internasional):

cimicoxib

Kelompok Terapi:

Кучета

Area terapi:

Мускулно-скелетна система

Indikasi Terapi:

Възстановяване на болка и възпаление, свързани с остеоартрит. Управление на пери-оперативната болка, дължаща се на ортопедични или меки тъканни операции.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2011-02-18

Selebaran informasi

                                18
ЛИСТОВКА ЗА:
CIMALGEX 8 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
CIMALGEX 30 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
CIMALGEX 80 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Cimalgex 8 mg таблетки за дъвчене за кучета
Cimalgex 30 mg таблетки за дъвчене за кучета
Cimalgex 80 mg таблетки за дъвчене за кучета
Cimicoxib
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка съдържа:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, таблетки: продълговати, бели
до бледокафяви таблетки за дъвчене с 1
делителна
линия на двете страни.Таблетките
могат да се делят на еднакви половини.
Cimalgex 30 mg, таблетки: продълговати, бели
до бледокафяви таблетки
за дъвчене с 2
делителни линии на двете
страни.Таблетките могат да се делят на
еднакви третини.
Cimalgex 80 mg, таблетки: продълговати, бели
до бледокафяви таблетки за дъвчене с 3
делителни линии на двете
страни.Таблетките могат да се делят на
еднакви половини.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За третиране на болка и възпаление,
асоциирани с остеоартрит, както и за
контрол на пери-

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Cimalgex 8 mg таблетки за дъвчене за кучета
Cimalgex 30 mg таблетки за дъвчене за кучета
Cimalgex 80 mg таблетки за дъвчене за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки за дъвчене.
Cimalgex 8 mg, таблетки: продълговати, бели
до
бледокафяви таблетки за дъвчене с 1
делителна
линия на двете страни.Таблетките
могат да се делят на еднакви половини.
Cimalgex 30 mg, таблетки: продълговати, бели
до бледокафяви таблетки за дъвчене с 2
делителни линии на двете
страни.Таблетките могат да се делят на
еднакви третини.
Cimalgex 80 mg, таблетки: продълговати, бели
до бледокафяви таблетки за дъвчене с 3
делителни линии на двете
страни.Таблетките могат да се делят на
еднакви половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За третиране на болка и възпаление
асоциирани с остеоартрит, както и за
управлен
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-01-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen