Cimalgex

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

цимикоксиб

Disponible desde:

Vétoquinol SA

Código ATC:

QM01AH93

Designación común internacional (DCI):

cimicoxib

Grupo terapéutico:

Кучета

Área terapéutica:

Мускулно-скелетна система

indicaciones terapéuticas:

Възстановяване на болка и възпаление, свързани с остеоартрит. Управление на пери-оперативната болка, дължаща се на ортопедични или меки тъканни операции.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2011-02-18

Información para el usuario

                                18
ЛИСТОВКА ЗА:
CIMALGEX 8 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
CIMALGEX 30 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
CIMALGEX 80 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Cimalgex 8 mg таблетки за дъвчене за кучета
Cimalgex 30 mg таблетки за дъвчене за кучета
Cimalgex 80 mg таблетки за дъвчене за кучета
Cimicoxib
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка съдържа:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, таблетки: продълговати, бели
до бледокафяви таблетки за дъвчене с 1
делителна
линия на двете страни.Таблетките
могат да се делят на еднакви половини.
Cimalgex 30 mg, таблетки: продълговати, бели
до бледокафяви таблетки
за дъвчене с 2
делителни линии на двете
страни.Таблетките могат да се делят на
еднакви третини.
Cimalgex 80 mg, таблетки: продълговати, бели
до бледокафяви таблетки за дъвчене с 3
делителни линии на двете
страни.Таблетките могат да се делят на
еднакви половини.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За третиране на болка и възпаление,
асоциирани с остеоартрит, както и за
контрол на пери-

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Cimalgex 8 mg таблетки за дъвчене за кучета
Cimalgex 30 mg таблетки за дъвчене за кучета
Cimalgex 80 mg таблетки за дъвчене за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки за дъвчене.
Cimalgex 8 mg, таблетки: продълговати, бели
до
бледокафяви таблетки за дъвчене с 1
делителна
линия на двете страни.Таблетките
могат да се делят на еднакви половини.
Cimalgex 30 mg, таблетки: продълговати, бели
до бледокафяви таблетки за дъвчене с 2
делителни линии на двете
страни.Таблетките могат да се делят на
еднакви третини.
Cimalgex 80 mg, таблетки: продълговати, бели
до бледокафяви таблетки за дъвчене с 3
делителни линии на двете
страни.Таблетките могат да се делят на
еднакви половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За третиране на болка и възпаление
асоциирани с остеоартрит, както и за
управлен
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica español 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-01-2016

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos