Champix

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-04-2014

有效成分:

vareniklinu

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

N07BA03

INN(国际名称):

varenicline

治疗组:

Další léky na nervový systém

治疗领域:

Odvykání tabáku

疗效迹象:

Přípravek Champix je určen k ukončení kouření u dospělých.

產品總結:

Revision: 38

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2006-09-25

资料单张

                                114
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
115
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CHAMPIX 0,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CHAMPIX 1 MG POTAHOVANÉ TABLETY
vareniclinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek CHAMPIX a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek CHAMPIX
užívat
3.
Jak se přípravek CHAMPIX užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek CHAMPIX uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CHAMPIX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek CHAMPIX obsahuje léčivou látku vareniklin. Přípravek
CHAMPIX je lék, který se používá
u dospělých jako pomoc pro zanechání kouření.
Přípravek CHAMPIX může zmírnit touhu po kouření a příznaky z
vysazení, související s odvykáním
kouření.
Přípravek CHAMPIX může také snížit potěšení z kouření,
pokud během léčby kouříte.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK CHAMPIX
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK CHAMPIX
-
jestliže jste alergický(á) na vareniklin nebo na kteroukoli jinou
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před užitím přípravku CHAMPIX se poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem.
U pacientů užívajíc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CHAMPIX 0,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje vareniclinum 0,5 mg (ve formě
vareniclini tartras).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta o velikosti 4 mm × 8 mm
Bílé bikonvexní tablety ve tvaru tobolky s vyraženým nápisem
_„Pfizer“_ na jedné straně a „CHX 0.5“
na druhé straně.
4.2
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek CHAMPIX je indikován pro odvykací léčbu kouření u
dospělých.
4.2.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 1 mg vareniklinu 2x denně v návaznosti na
jednotýdenní titraci uvedenou níže:
1.-3. den:
0,5 mg 1x denně
4.-7. den:
0,5 mg 2x denně
8. den – konec léčby
1 mg 2x denně
Pacient si stanoví datum, kdy chce přestat kouřit. Dávkování
přípravku CHAMPIX má obvykle začít
1–2 týdny před tímto datem (viz bod 5.1). Pacienti mají být
přípravkem CHAMPIX léčeni po dobu 12
týdnů.
U pacientů, kterým se podařilo přestat kouřit do konce 12.
týdne, lze zvážit následnou 12týdenní léčbu
přípravkem CHAMPIX v dávce 1 mg 2x denně k udržení abstinence
(viz bod 5.1).
U pacientů, kteří nejsou schopni nebo ochotni přestat kouřit
náhle, by se mělo zvážit postupné
odvykání kouření s pomocí přípravku CHAMPIX. Pacienti by měli
během prvních 12 týdnů léčby
kouření omezovat a do konce daného léčebného období s ním
přestat úplně. Poté by měli pacienti
pokračovat v užívání přípravku CHAMPIX po dalších 12 týdnů,
celkem tak léčba trvá 24 týdnů (viz
bod 5.1).
Pacienti, kteří jsou motivováni přestat kouřit a kterým se
nepodařilo přestat kouřit během
předcházející léčby přípravkem CHAMPIX nebo kteří po
léčbě znovu začali kouřit, mohou odvykací
léčbu přípravkem CHAMPIX zkusit znovu (viz bod 5.1).
Pacientům, kteří netolerují nežádoucí účinky p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-04-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 31-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-04-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 31-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-04-2014
资料单张 资料单张 德文 31-10-2023
产品特点 产品特点 德文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-04-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-04-2014
资料单张 资料单张 希腊文 31-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-04-2014
资料单张 资料单张 英文 31-10-2023
产品特点 产品特点 英文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-04-2014
资料单张 资料单张 法文 31-10-2023
产品特点 产品特点 法文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-04-2014
资料单张 资料单张 意大利文 31-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-04-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-04-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-04-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-04-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 31-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-04-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 31-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-04-2014
资料单张 资料单张 波兰文 31-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-04-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-04-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-04-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-04-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-04-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 31-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-04-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 31-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-04-2014
资料单张 资料单张 挪威文 31-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 31-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 31-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 31-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-04-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史