Champix

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
31-10-2023

Principio attivo:

vareniklinu

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

N07BA03

INN (Nome Internazionale):

varenicline

Gruppo terapeutico:

Další léky na nervový systém

Area terapeutica:

Odvykání tabáku

Indicazioni terapeutiche:

Přípravek Champix je určen k ukončení kouření u dospělých.

Dettagli prodotto:

Revision: 38

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2006-09-25

Foglio illustrativo

                                114
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
115
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CHAMPIX 0,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CHAMPIX 1 MG POTAHOVANÉ TABLETY
vareniclinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek CHAMPIX a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek CHAMPIX
užívat
3.
Jak se přípravek CHAMPIX užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek CHAMPIX uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CHAMPIX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek CHAMPIX obsahuje léčivou látku vareniklin. Přípravek
CHAMPIX je lék, který se používá
u dospělých jako pomoc pro zanechání kouření.
Přípravek CHAMPIX může zmírnit touhu po kouření a příznaky z
vysazení, související s odvykáním
kouření.
Přípravek CHAMPIX může také snížit potěšení z kouření,
pokud během léčby kouříte.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK CHAMPIX
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK CHAMPIX
-
jestliže jste alergický(á) na vareniklin nebo na kteroukoli jinou
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před užitím přípravku CHAMPIX se poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem.
U pacientů užívajíc
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CHAMPIX 0,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje vareniclinum 0,5 mg (ve formě
vareniclini tartras).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta o velikosti 4 mm × 8 mm
Bílé bikonvexní tablety ve tvaru tobolky s vyraženým nápisem
_„Pfizer“_ na jedné straně a „CHX 0.5“
na druhé straně.
4.2
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek CHAMPIX je indikován pro odvykací léčbu kouření u
dospělých.
4.2.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 1 mg vareniklinu 2x denně v návaznosti na
jednotýdenní titraci uvedenou níže:
1.-3. den:
0,5 mg 1x denně
4.-7. den:
0,5 mg 2x denně
8. den – konec léčby
1 mg 2x denně
Pacient si stanoví datum, kdy chce přestat kouřit. Dávkování
přípravku CHAMPIX má obvykle začít
1–2 týdny před tímto datem (viz bod 5.1). Pacienti mají být
přípravkem CHAMPIX léčeni po dobu 12
týdnů.
U pacientů, kterým se podařilo přestat kouřit do konce 12.
týdne, lze zvážit následnou 12týdenní léčbu
přípravkem CHAMPIX v dávce 1 mg 2x denně k udržení abstinence
(viz bod 5.1).
U pacientů, kteří nejsou schopni nebo ochotni přestat kouřit
náhle, by se mělo zvážit postupné
odvykání kouření s pomocí přípravku CHAMPIX. Pacienti by měli
během prvních 12 týdnů léčby
kouření omezovat a do konce daného léčebného období s ním
přestat úplně. Poté by měli pacienti
pokračovat v užívání přípravku CHAMPIX po dalších 12 týdnů,
celkem tak léčba trvá 24 týdnů (viz
bod 5.1).
Pacienti, kteří jsou motivováni přestat kouřit a kterým se
nepodařilo přestat kouřit během
předcházející léčby přípravkem CHAMPIX nebo kteří po
léčbě znovu začali kouřit, mohou odvykací
léčbu přípravkem CHAMPIX zkusit znovu (viz bod 5.1).
Pacientům, kteří netolerují nežádoucí účinky p
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 31-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 31-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 31-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 31-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 31-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 31-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 31-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 31-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 31-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti