Champix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-04-2014

Bahan aktif:

vareniklinu

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

N07BA03

INN (Nama Antarabangsa):

varenicline

Kumpulan terapeutik:

Další léky na nervový systém

Kawasan terapeutik:

Odvykání tabáku

Tanda-tanda terapeutik:

Přípravek Champix je určen k ukončení kouření u dospělých.

Ringkasan produk:

Revision: 38

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2006-09-25

Risalah maklumat

                                114
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
115
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CHAMPIX 0,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CHAMPIX 1 MG POTAHOVANÉ TABLETY
vareniclinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek CHAMPIX a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek CHAMPIX
užívat
3.
Jak se přípravek CHAMPIX užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek CHAMPIX uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CHAMPIX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek CHAMPIX obsahuje léčivou látku vareniklin. Přípravek
CHAMPIX je lék, který se používá
u dospělých jako pomoc pro zanechání kouření.
Přípravek CHAMPIX může zmírnit touhu po kouření a příznaky z
vysazení, související s odvykáním
kouření.
Přípravek CHAMPIX může také snížit potěšení z kouření,
pokud během léčby kouříte.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK CHAMPIX
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK CHAMPIX
-
jestliže jste alergický(á) na vareniklin nebo na kteroukoli jinou
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před užitím přípravku CHAMPIX se poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem.
U pacientů užívajíc
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CHAMPIX 0,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje vareniclinum 0,5 mg (ve formě
vareniclini tartras).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta o velikosti 4 mm × 8 mm
Bílé bikonvexní tablety ve tvaru tobolky s vyraženým nápisem
_„Pfizer“_ na jedné straně a „CHX 0.5“
na druhé straně.
4.2
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek CHAMPIX je indikován pro odvykací léčbu kouření u
dospělých.
4.2.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 1 mg vareniklinu 2x denně v návaznosti na
jednotýdenní titraci uvedenou níže:
1.-3. den:
0,5 mg 1x denně
4.-7. den:
0,5 mg 2x denně
8. den – konec léčby
1 mg 2x denně
Pacient si stanoví datum, kdy chce přestat kouřit. Dávkování
přípravku CHAMPIX má obvykle začít
1–2 týdny před tímto datem (viz bod 5.1). Pacienti mají být
přípravkem CHAMPIX léčeni po dobu 12
týdnů.
U pacientů, kterým se podařilo přestat kouřit do konce 12.
týdne, lze zvážit následnou 12týdenní léčbu
přípravkem CHAMPIX v dávce 1 mg 2x denně k udržení abstinence
(viz bod 5.1).
U pacientů, kteří nejsou schopni nebo ochotni přestat kouřit
náhle, by se mělo zvážit postupné
odvykání kouření s pomocí přípravku CHAMPIX. Pacienti by měli
během prvních 12 týdnů léčby
kouření omezovat a do konce daného léčebného období s ním
přestat úplně. Poté by měli pacienti
pokračovat v užívání přípravku CHAMPIX po dalších 12 týdnů,
celkem tak léčba trvá 24 týdnů (viz
bod 5.1).
Pacienti, kteří jsou motivováni přestat kouřit a kterým se
nepodařilo přestat kouřit během
předcházející léčby přípravkem CHAMPIX nebo kteří po
léčbě znovu začali kouřit, mohou odvykací
léčbu přípravkem CHAMPIX zkusit znovu (viz bod 5.1).
Pacientům, kteří netolerují nežádoucí účinky p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-04-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen