Cetrotide

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-12-2019

有效成分:

cetrorelix (as acetate)

可用日期:

Merck Europe B.V.

ATC代码:

H01CC02

INN(国际名称):

cetrorelix

治疗组:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

治疗领域:

Ovulation; Ovulation Induction

疗效迹象:

Forebyggelse af for tidlig ægløsning hos patienter, der gennemgår en kontrolleret ovarie stimulering efterfulgt af oocyt-pick-up og assisteret reproduktionsteknikker. I kliniske forsøg, Cetrotide blev brugt med human menopausal gonadotropin (HMG), men begrænset erfaring med rekombinant follicule-stimulerende hormon (FSH) foreslået lignende virkning.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

autoriseret

授权日期:

1999-04-12

资料单张

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CETROTIDE 0,25 MG, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Cetrorelix
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Cetrotide
3.
Sådan skal du bruge Cetrotide
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Sådan skal du blande og indsprøjte Cetrotide
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Cetrotide indeholder lægemidlet cetrorelix. Dette lægemiddel hindrer
kroppen i at frigøre æg fra
æggestokken under menstruationscyklen. Cetrotide tilhører en gruppe
lægemidler, som kaldes ’anti-
gonadotropinfrigivende hormoner’.
ANVENDELSE
Cetrotide er et af de lægemidler, der anvendes i forbindelse med
’assisteret reproduktionsteknik’ som
hjælp til at blive gravid. Det standser ægløsning øjeblikkeligt.
Dette er nødvendigt, fordi lægen
muligvis ikke vil være i stand til at udtage æggene, hvis de løsnes
for tidligt (præmatur ægløsning).
VIRKEMÅDE
Cetrotide blokerer et naturligt hormon i kroppen kaldet LHRH
(’luteiniserende hormonfrigørende
hormon’).
•
LHRH kontrollerer et andet hormon, der kaldes LH (’luteiniserende
hormon’).
•
LH stimulerer ægløsning under menstruationscyklen.
Det betyder, at Cetrotide standser den kæde af reaktioner, der fører
til frigørelsen af æg fra
æggestokken. Når æggene er klar til at blive udtaget, vil du få et
andet lægemiddel, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cetrotide 0,25 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 0,25 mg cetrorelix (som acetat).
Efter rekonstitution med den medfølgende solvens indeholder hver ml
injektionsvæske 0,25 mg
cetrorelix.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Pulverets udseende: hvidt lyofilisat
Solvens udseende: klar og farveløs opløsning
Den rekonstituerede injektionsvæske har en pH-værdi på 4.0-6.0.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggelse af præmatur ægløsning hos patienter, der gennemgår
kontrolleret ovariestimulation,
efterfulgt af ægudtagning og assisteret reproduktionsteknik.
I kliniske undersøgelser med Cetrotide anvendtes humant menopause
gonadotropin (HMG).
Begrænset erfaring med rekombinant follikelstimulerende hormon (FSH)
tyder imidlertid på lignende
effekt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Cetrotide må kun ordineres af en specialist inden for dette
indikationsfelt.
Dosering
Den første indgivelse af Cetrotide skal ske under opsyn af en læge
og under forhold, hvor behandling
af mulige allergiske/pseudoallergiske reaktioner (herunder livstruende
anafylaksi) er umiddelbart
tilgængelig. De efterfølgende injektioner kan administreres af
patienten selv, så længe patienten er
blevet gjort opmærksom på symptomerne på overfølsomhed,
konsekvenserne af en sådan reaktion
samt behovet for øjeblikkelig medicinsk indgriben.
Indholdet af 1 hætteglas (0,25 mg cetrorelix) skal indgives en gang
daglig med 24 timers interval,
enten morgen eller aften. Efter første indgivelse, anbefales det, at
patienten holdes under opsyn af en
medicinsk kyndig person i 30 minutter, for at sikre, at der ikke
opstår en allergisk/pseudoallergisk
reaktion på injektionen.
_Ældre _
Det er ikke relevant at anvende Cetrotide hos den ældre population.
_Pædiatrisk population _
Det er ikke relevant at anven
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-12-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 12-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-12-2019
资料单张 资料单张 捷克文 12-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-12-2019
资料单张 资料单张 德文 12-04-2023
产品特点 产品特点 德文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-12-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-12-2019
资料单张 资料单张 希腊文 12-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-12-2019
资料单张 资料单张 英文 12-04-2023
产品特点 产品特点 英文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-12-2019
资料单张 资料单张 法文 12-04-2023
产品特点 产品特点 法文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-12-2019
资料单张 资料单张 意大利文 12-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-12-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-12-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-12-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-12-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 12-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-12-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 12-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-12-2019
资料单张 资料单张 波兰文 12-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-12-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-12-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-12-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 12-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-12-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 12-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-12-2019
资料单张 资料单张 挪威文 12-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 12-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 12-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 12-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-12-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史