Cetrotide

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-12-2019

Bahan aktif:

cetrorelix (as acetate)

Boleh didapati daripada:

Merck Europe B.V.

Kod ATC:

H01CC02

INN (Nama Antarabangsa):

cetrorelix

Kumpulan terapeutik:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

Kawasan terapeutik:

Ovulation; Ovulation Induction

Tanda-tanda terapeutik:

Forebyggelse af for tidlig ægløsning hos patienter, der gennemgår en kontrolleret ovarie stimulering efterfulgt af oocyt-pick-up og assisteret reproduktionsteknikker. I kliniske forsøg, Cetrotide blev brugt med human menopausal gonadotropin (HMG), men begrænset erfaring med rekombinant follicule-stimulerende hormon (FSH) foreslået lignende virkning.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

1999-04-12

Risalah maklumat

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CETROTIDE 0,25 MG, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Cetrorelix
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Cetrotide
3.
Sådan skal du bruge Cetrotide
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Sådan skal du blande og indsprøjte Cetrotide
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Cetrotide indeholder lægemidlet cetrorelix. Dette lægemiddel hindrer
kroppen i at frigøre æg fra
æggestokken under menstruationscyklen. Cetrotide tilhører en gruppe
lægemidler, som kaldes ’anti-
gonadotropinfrigivende hormoner’.
ANVENDELSE
Cetrotide er et af de lægemidler, der anvendes i forbindelse med
’assisteret reproduktionsteknik’ som
hjælp til at blive gravid. Det standser ægløsning øjeblikkeligt.
Dette er nødvendigt, fordi lægen
muligvis ikke vil være i stand til at udtage æggene, hvis de løsnes
for tidligt (præmatur ægløsning).
VIRKEMÅDE
Cetrotide blokerer et naturligt hormon i kroppen kaldet LHRH
(’luteiniserende hormonfrigørende
hormon’).
•
LHRH kontrollerer et andet hormon, der kaldes LH (’luteiniserende
hormon’).
•
LH stimulerer ægløsning under menstruationscyklen.
Det betyder, at Cetrotide standser den kæde af reaktioner, der fører
til frigørelsen af æg fra
æggestokken. Når æggene er klar til at blive udtaget, vil du få et
andet lægemiddel, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cetrotide 0,25 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 0,25 mg cetrorelix (som acetat).
Efter rekonstitution med den medfølgende solvens indeholder hver ml
injektionsvæske 0,25 mg
cetrorelix.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Pulverets udseende: hvidt lyofilisat
Solvens udseende: klar og farveløs opløsning
Den rekonstituerede injektionsvæske har en pH-værdi på 4.0-6.0.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggelse af præmatur ægløsning hos patienter, der gennemgår
kontrolleret ovariestimulation,
efterfulgt af ægudtagning og assisteret reproduktionsteknik.
I kliniske undersøgelser med Cetrotide anvendtes humant menopause
gonadotropin (HMG).
Begrænset erfaring med rekombinant follikelstimulerende hormon (FSH)
tyder imidlertid på lignende
effekt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Cetrotide må kun ordineres af en specialist inden for dette
indikationsfelt.
Dosering
Den første indgivelse af Cetrotide skal ske under opsyn af en læge
og under forhold, hvor behandling
af mulige allergiske/pseudoallergiske reaktioner (herunder livstruende
anafylaksi) er umiddelbart
tilgængelig. De efterfølgende injektioner kan administreres af
patienten selv, så længe patienten er
blevet gjort opmærksom på symptomerne på overfølsomhed,
konsekvenserne af en sådan reaktion
samt behovet for øjeblikkelig medicinsk indgriben.
Indholdet af 1 hætteglas (0,25 mg cetrorelix) skal indgives en gang
daglig med 24 timers interval,
enten morgen eller aften. Efter første indgivelse, anbefales det, at
patienten holdes under opsyn af en
medicinsk kyndig person i 30 minutter, for at sikre, at der ikke
opstår en allergisk/pseudoallergisk
reaktion på injektionen.
_Ældre _
Det er ikke relevant at anvende Cetrotide hos den ældre population.
_Pædiatrisk population _
Det er ikke relevant at anven
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 12-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-12-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen