Cerenia

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-08-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-07-2015

有效成分:

maropitant citrát

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QA04AD90

INN(国际名称):

maropitant

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Zažívací trakt a metabolismus

疗效迹象:

Tablety: Pro prevenci nauze způsobené chemoterapií. Pro prevenci zvracení způsobeného pohybovou nemoci. Pro prevenci a léčbu zvracení ve spojení s přípravkem Cerenia pro injekci a v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními. Řešení pro injectionDogs:Pro léčbu a prevenci nauzey vyvolané chemoterapií. Pro prevenci zvracení s výjimkou onemocnění způsobeného pohybovou nemoci. Pro léčbu zvracení v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními. Pro prevenci perioperační nevolnosti a zvracení a zlepšení výtěžnosti z celkové anestezie po použití agonistu μ-opiátového receptoru morfin. Kočky: K prevenci zvracení a snížení nevolnosti, s výjimkou toho, co je způsobeno pohybovou nemoci. Pro léčbu zvracení v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2006-09-28

资料单张

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cerenia 16 mg tablety pro psy
Cerenia 24 mg tablety pro psy
Cerenia 60 mg tablety pro psy
Cerenia 160 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg nebo 160 mg Maropitantum
jako Maropitanti citras
monohydricus.
POMOCNÉ LÁTKY:
Každá tableta obsahuje jako barvivo 0,075 hm. % oranžové žluti
(E110)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Světle oranžová tableta
Tablety mají dělící rýhu, která umožní půlení tablety. Jsou
označené písmeny „MPT“ a znaky
označujícími množství maropitantu na jedné straně, druhá
strana je bez označení.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
•
Na prevenci nauzey vyvolané chemoterapií.
•
Na prevenci zvracení vyvolaného kinetózou.
•
Na prevenci a léčbu zvracení v kombinaci s Cerenia injekčním
roztokem a v kombinaci s jinými
podpůrnými opatřeními.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Zvracení může být spojené s vážnými a těžkými
vysilujícími stavy včetně neprůchodností
gastrointestinálního traktu. Proto by se měla použít vhodná
diagnostická zhodnocení.
Cerenia tablety se ukázaly být účinné při léčbě zvracení,
nicméně tam kde je vysoká frekvence
zvracení, nemusí být perorálně podaná Cerenia před dalším
zvracením absorbována. Proto se
doporučuje zahájit léčbu zvracení s Cerenia injekčním roztokem.
Dle správné veterinární praxe je doporučeno používat léky
potlačující zvracení společně s jinými
veterinárními a podpůrnými opatřeními jako jsou dieta a
doplnění tekutin v rámci stanovení základní
příčiny zvracení. Bezpečnost maropitantu při léčbě trvající
déle než 5 dní nebyla u cílové skupiny (tj.
mladí psi trpící virovou enteritidou) 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cerenia 16 mg tablety pro psy
Cerenia 24 mg tablety pro psy
Cerenia 60 mg tablety pro psy
Cerenia 160 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg nebo 160 mg Maropitantum
jako Maropitanti citras
monohydricus.
POMOCNÉ LÁTKY:
Každá tableta obsahuje jako barvivo 0,075 hm. % oranžové žluti
(E110)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Světle oranžová tableta
Tablety mají dělící rýhu, která umožní půlení tablety. Jsou
označené písmeny „MPT“ a znaky
označujícími množství maropitantu na jedné straně, druhá
strana je bez označení.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
•
Na prevenci nauzey vyvolané chemoterapií.
•
Na prevenci zvracení vyvolaného kinetózou.
•
Na prevenci a léčbu zvracení v kombinaci s Cerenia injekčním
roztokem a v kombinaci s jinými
podpůrnými opatřeními.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Zvracení může být spojené s vážnými a těžkými
vysilujícími stavy včetně neprůchodností
gastrointestinálního traktu. Proto by se měla použít vhodná
diagnostická zhodnocení.
Cerenia tablety se ukázaly být účinné při léčbě zvracení,
nicméně tam kde je vysoká frekvence
zvracení, nemusí být perorálně podaná Cerenia před dalším
zvracením absorbována. Proto se
doporučuje zahájit léčbu zvracení s Cerenia injekčním roztokem.
Dle správné veterinární praxe je doporučeno používat léky
potlačující zvracení společně s jinými
veterinárními a podpůrnými opatřeními jako jsou dieta a
doplnění tekutin v rámci stanovení základní
příčiny zvracení. Bezpečnost maropitantu při léčbě trvající
déle než 5 dní nebyla u cílové skupiny (tj.
3
mladí psi trpící virovou enteritidou
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-08-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 18-08-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 18-08-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-07-2015
资料单张 资料单张 德文 18-08-2021
产品特点 产品特点 德文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-08-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 18-08-2021
产品特点 产品特点 希腊文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-07-2015
资料单张 资料单张 英文 18-08-2021
产品特点 产品特点 英文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-07-2015
资料单张 资料单张 法文 18-08-2021
产品特点 产品特点 法文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 18-08-2021
产品特点 产品特点 意大利文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-08-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-08-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-08-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 18-08-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 18-08-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 18-08-2021
产品特点 产品特点 波兰文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-08-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-08-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 18-08-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 18-08-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 18-08-2021
产品特点 产品特点 挪威文 18-08-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 18-08-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 18-08-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-08-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-07-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史