Cerenia

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Séc

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

maropitant citrát

Sẵn có từ:

Zoetis Belgium SA

Mã ATC:

QA04AD90

INN (Tên quốc tế):

maropitant

Nhóm trị liệu:

Dogs; Cats

Khu trị liệu:

Zažívací trakt a metabolismus

Chỉ dẫn điều trị:

Tablety: Pro prevenci nauze způsobené chemoterapií. Pro prevenci zvracení způsobeného pohybovou nemoci. Pro prevenci a léčbu zvracení ve spojení s přípravkem Cerenia pro injekci a v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními. Řešení pro injectionDogs:Pro léčbu a prevenci nauzey vyvolané chemoterapií. Pro prevenci zvracení s výjimkou onemocnění způsobeného pohybovou nemoci. Pro léčbu zvracení v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními. Pro prevenci perioperační nevolnosti a zvracení a zlepšení výtěžnosti z celkové anestezie po použití agonistu μ-opiátového receptoru morfin. Kočky: K prevenci zvracení a snížení nevolnosti, s výjimkou toho, co je způsobeno pohybovou nemoci. Pro léčbu zvracení v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 21

Tình trạng ủy quyền:

Autorizovaný

Ngày ủy quyền:

2006-09-28

Tờ rơi thông tin

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cerenia 16 mg tablety pro psy
Cerenia 24 mg tablety pro psy
Cerenia 60 mg tablety pro psy
Cerenia 160 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg nebo 160 mg Maropitantum
jako Maropitanti citras
monohydricus.
POMOCNÉ LÁTKY:
Každá tableta obsahuje jako barvivo 0,075 hm. % oranžové žluti
(E110)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Světle oranžová tableta
Tablety mají dělící rýhu, která umožní půlení tablety. Jsou
označené písmeny „MPT“ a znaky
označujícími množství maropitantu na jedné straně, druhá
strana je bez označení.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
•
Na prevenci nauzey vyvolané chemoterapií.
•
Na prevenci zvracení vyvolaného kinetózou.
•
Na prevenci a léčbu zvracení v kombinaci s Cerenia injekčním
roztokem a v kombinaci s jinými
podpůrnými opatřeními.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Zvracení může být spojené s vážnými a těžkými
vysilujícími stavy včetně neprůchodností
gastrointestinálního traktu. Proto by se měla použít vhodná
diagnostická zhodnocení.
Cerenia tablety se ukázaly být účinné při léčbě zvracení,
nicméně tam kde je vysoká frekvence
zvracení, nemusí být perorálně podaná Cerenia před dalším
zvracením absorbována. Proto se
doporučuje zahájit léčbu zvracení s Cerenia injekčním roztokem.
Dle správné veterinární praxe je doporučeno používat léky
potlačující zvracení společně s jinými
veterinárními a podpůrnými opatřeními jako jsou dieta a
doplnění tekutin v rámci stanovení základní
příčiny zvracení. Bezpečnost maropitantu při léčbě trvající
déle než 5 dní nebyla u cílové skupiny (tj.
mladí psi trpící virovou enteritidou) 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cerenia 16 mg tablety pro psy
Cerenia 24 mg tablety pro psy
Cerenia 60 mg tablety pro psy
Cerenia 160 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg nebo 160 mg Maropitantum
jako Maropitanti citras
monohydricus.
POMOCNÉ LÁTKY:
Každá tableta obsahuje jako barvivo 0,075 hm. % oranžové žluti
(E110)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Světle oranžová tableta
Tablety mají dělící rýhu, která umožní půlení tablety. Jsou
označené písmeny „MPT“ a znaky
označujícími množství maropitantu na jedné straně, druhá
strana je bez označení.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
•
Na prevenci nauzey vyvolané chemoterapií.
•
Na prevenci zvracení vyvolaného kinetózou.
•
Na prevenci a léčbu zvracení v kombinaci s Cerenia injekčním
roztokem a v kombinaci s jinými
podpůrnými opatřeními.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Zvracení může být spojené s vážnými a těžkými
vysilujícími stavy včetně neprůchodností
gastrointestinálního traktu. Proto by se měla použít vhodná
diagnostická zhodnocení.
Cerenia tablety se ukázaly být účinné při léčbě zvracení,
nicméně tam kde je vysoká frekvence
zvracení, nemusí být perorálně podaná Cerenia před dalším
zvracením absorbována. Proto se
doporučuje zahájit léčbu zvracení s Cerenia injekčním roztokem.
Dle správné veterinární praxe je doporučeno používat léky
potlačující zvracení společně s jinými
veterinárními a podpůrnými opatřeními jako jsou dieta a
doplnění tekutin v rámci stanovení základní
příčiny zvracení. Bezpečnost maropitantu při léčbě trvající
déle než 5 dní nebyla u cílové skupiny (tj.
3
mladí psi trpící virovou enteritidou
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 08-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 08-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 18-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 18-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 08-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 08-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 08-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 08-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 08-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 18-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 18-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 08-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 18-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 18-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 08-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 08-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 08-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 08-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 08-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 08-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 08-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 08-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 08-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 08-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 08-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 08-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 08-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 18-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 18-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 18-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 18-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 18-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 18-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 08-07-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu