Cerenia

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

maropitant citrát

Disponível em:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QA04AD90

DCI (Denominação Comum Internacional):

maropitant

Grupo terapêutico:

Dogs; Cats

Área terapêutica:

Zažívací trakt a metabolismus

Indicações terapêuticas:

Tablety: Pro prevenci nauze způsobené chemoterapií. Pro prevenci zvracení způsobeného pohybovou nemoci. Pro prevenci a léčbu zvracení ve spojení s přípravkem Cerenia pro injekci a v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními. Řešení pro injectionDogs:Pro léčbu a prevenci nauzey vyvolané chemoterapií. Pro prevenci zvracení s výjimkou onemocnění způsobeného pohybovou nemoci. Pro léčbu zvracení v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními. Pro prevenci perioperační nevolnosti a zvracení a zlepšení výtěžnosti z celkové anestezie po použití agonistu μ-opiátového receptoru morfin. Kočky: K prevenci zvracení a snížení nevolnosti, s výjimkou toho, co je způsobeno pohybovou nemoci. Pro léčbu zvracení v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními.

Resumo do produto:

Revision: 21

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2006-09-28

Folheto informativo - Bula

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cerenia 16 mg tablety pro psy
Cerenia 24 mg tablety pro psy
Cerenia 60 mg tablety pro psy
Cerenia 160 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg nebo 160 mg Maropitantum
jako Maropitanti citras
monohydricus.
POMOCNÉ LÁTKY:
Každá tableta obsahuje jako barvivo 0,075 hm. % oranžové žluti
(E110)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Světle oranžová tableta
Tablety mají dělící rýhu, která umožní půlení tablety. Jsou
označené písmeny „MPT“ a znaky
označujícími množství maropitantu na jedné straně, druhá
strana je bez označení.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
•
Na prevenci nauzey vyvolané chemoterapií.
•
Na prevenci zvracení vyvolaného kinetózou.
•
Na prevenci a léčbu zvracení v kombinaci s Cerenia injekčním
roztokem a v kombinaci s jinými
podpůrnými opatřeními.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Zvracení může být spojené s vážnými a těžkými
vysilujícími stavy včetně neprůchodností
gastrointestinálního traktu. Proto by se měla použít vhodná
diagnostická zhodnocení.
Cerenia tablety se ukázaly být účinné při léčbě zvracení,
nicméně tam kde je vysoká frekvence
zvracení, nemusí být perorálně podaná Cerenia před dalším
zvracením absorbována. Proto se
doporučuje zahájit léčbu zvracení s Cerenia injekčním roztokem.
Dle správné veterinární praxe je doporučeno používat léky
potlačující zvracení společně s jinými
veterinárními a podpůrnými opatřeními jako jsou dieta a
doplnění tekutin v rámci stanovení základní
příčiny zvracení. Bezpečnost maropitantu při léčbě trvající
déle než 5 dní nebyla u cílové skupiny (tj.
mladí psi trpící virovou enteritidou) 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cerenia 16 mg tablety pro psy
Cerenia 24 mg tablety pro psy
Cerenia 60 mg tablety pro psy
Cerenia 160 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg nebo 160 mg Maropitantum
jako Maropitanti citras
monohydricus.
POMOCNÉ LÁTKY:
Každá tableta obsahuje jako barvivo 0,075 hm. % oranžové žluti
(E110)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Světle oranžová tableta
Tablety mají dělící rýhu, která umožní půlení tablety. Jsou
označené písmeny „MPT“ a znaky
označujícími množství maropitantu na jedné straně, druhá
strana je bez označení.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
•
Na prevenci nauzey vyvolané chemoterapií.
•
Na prevenci zvracení vyvolaného kinetózou.
•
Na prevenci a léčbu zvracení v kombinaci s Cerenia injekčním
roztokem a v kombinaci s jinými
podpůrnými opatřeními.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Zvracení může být spojené s vážnými a těžkými
vysilujícími stavy včetně neprůchodností
gastrointestinálního traktu. Proto by se měla použít vhodná
diagnostická zhodnocení.
Cerenia tablety se ukázaly být účinné při léčbě zvracení,
nicméně tam kde je vysoká frekvence
zvracení, nemusí být perorálně podaná Cerenia před dalším
zvracením absorbována. Proto se
doporučuje zahájit léčbu zvracení s Cerenia injekčním roztokem.
Dle správné veterinární praxe je doporučeno používat léky
potlačující zvracení společně s jinými
veterinárními a podpůrnými opatřeními jako jsou dieta a
doplnění tekutin v rámci stanovení základní
příčiny zvracení. Bezpečnost maropitantu při léčbě trvající
déle než 5 dní nebyla u cílové skupiny (tj.
3
mladí psi trpící virovou enteritidou
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas grego 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas francês 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas letão 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 18-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas português 18-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas croata 18-08-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos