Cerenia

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-08-2021

Aktivni sastojci:

maropitant citrát

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QA04AD90

INN (International ime):

maropitant

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Zažívací trakt a metabolismus

Terapijske indikacije:

Tablety: Pro prevenci nauze způsobené chemoterapií. Pro prevenci zvracení způsobeného pohybovou nemoci. Pro prevenci a léčbu zvracení ve spojení s přípravkem Cerenia pro injekci a v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními. Řešení pro injectionDogs:Pro léčbu a prevenci nauzey vyvolané chemoterapií. Pro prevenci zvracení s výjimkou onemocnění způsobeného pohybovou nemoci. Pro léčbu zvracení v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními. Pro prevenci perioperační nevolnosti a zvracení a zlepšení výtěžnosti z celkové anestezie po použití agonistu μ-opiátového receptoru morfin. Kočky: K prevenci zvracení a snížení nevolnosti, s výjimkou toho, co je způsobeno pohybovou nemoci. Pro léčbu zvracení v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2006-09-28

Uputa o lijeku

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cerenia 16 mg tablety pro psy
Cerenia 24 mg tablety pro psy
Cerenia 60 mg tablety pro psy
Cerenia 160 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg nebo 160 mg Maropitantum
jako Maropitanti citras
monohydricus.
POMOCNÉ LÁTKY:
Každá tableta obsahuje jako barvivo 0,075 hm. % oranžové žluti
(E110)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Světle oranžová tableta
Tablety mají dělící rýhu, která umožní půlení tablety. Jsou
označené písmeny „MPT“ a znaky
označujícími množství maropitantu na jedné straně, druhá
strana je bez označení.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
•
Na prevenci nauzey vyvolané chemoterapií.
•
Na prevenci zvracení vyvolaného kinetózou.
•
Na prevenci a léčbu zvracení v kombinaci s Cerenia injekčním
roztokem a v kombinaci s jinými
podpůrnými opatřeními.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Zvracení může být spojené s vážnými a těžkými
vysilujícími stavy včetně neprůchodností
gastrointestinálního traktu. Proto by se měla použít vhodná
diagnostická zhodnocení.
Cerenia tablety se ukázaly být účinné při léčbě zvracení,
nicméně tam kde je vysoká frekvence
zvracení, nemusí být perorálně podaná Cerenia před dalším
zvracením absorbována. Proto se
doporučuje zahájit léčbu zvracení s Cerenia injekčním roztokem.
Dle správné veterinární praxe je doporučeno používat léky
potlačující zvracení společně s jinými
veterinárními a podpůrnými opatřeními jako jsou dieta a
doplnění tekutin v rámci stanovení základní
příčiny zvracení. Bezpečnost maropitantu při léčbě trvající
déle než 5 dní nebyla u cílové skupiny (tj.
mladí psi trpící virovou enteritidou) 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cerenia 16 mg tablety pro psy
Cerenia 24 mg tablety pro psy
Cerenia 60 mg tablety pro psy
Cerenia 160 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg nebo 160 mg Maropitantum
jako Maropitanti citras
monohydricus.
POMOCNÉ LÁTKY:
Každá tableta obsahuje jako barvivo 0,075 hm. % oranžové žluti
(E110)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Světle oranžová tableta
Tablety mají dělící rýhu, která umožní půlení tablety. Jsou
označené písmeny „MPT“ a znaky
označujícími množství maropitantu na jedné straně, druhá
strana je bez označení.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
•
Na prevenci nauzey vyvolané chemoterapií.
•
Na prevenci zvracení vyvolaného kinetózou.
•
Na prevenci a léčbu zvracení v kombinaci s Cerenia injekčním
roztokem a v kombinaci s jinými
podpůrnými opatřeními.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Zvracení může být spojené s vážnými a těžkými
vysilujícími stavy včetně neprůchodností
gastrointestinálního traktu. Proto by se měla použít vhodná
diagnostická zhodnocení.
Cerenia tablety se ukázaly být účinné při léčbě zvracení,
nicméně tam kde je vysoká frekvence
zvracení, nemusí být perorálně podaná Cerenia před dalším
zvracením absorbována. Proto se
doporučuje zahájit léčbu zvracení s Cerenia injekčním roztokem.
Dle správné veterinární praxe je doporučeno používat léky
potlačující zvracení společně s jinými
veterinárními a podpůrnými opatřeními jako jsou dieta a
doplnění tekutin v rámci stanovení základní
příčiny zvracení. Bezpečnost maropitantu při léčbě trvající
déle než 5 dní nebyla u cílové skupiny (tj.
3
mladí psi trpící virovou enteritidou
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata