Cerenia

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

maropitant citrát

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QA04AD90

INN (Mezinárodní Name):

maropitant

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Zažívací trakt a metabolismus

Terapeutické indikace:

Tablety: Pro prevenci nauze způsobené chemoterapií. Pro prevenci zvracení způsobeného pohybovou nemoci. Pro prevenci a léčbu zvracení ve spojení s přípravkem Cerenia pro injekci a v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními. Řešení pro injectionDogs:Pro léčbu a prevenci nauzey vyvolané chemoterapií. Pro prevenci zvracení s výjimkou onemocnění způsobeného pohybovou nemoci. Pro léčbu zvracení v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními. Pro prevenci perioperační nevolnosti a zvracení a zlepšení výtěžnosti z celkové anestezie po použití agonistu μ-opiátového receptoru morfin. Kočky: K prevenci zvracení a snížení nevolnosti, s výjimkou toho, co je způsobeno pohybovou nemoci. Pro léčbu zvracení v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními.

Přehled produktů:

Revision: 21

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2006-09-28

Informace pro uživatele

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cerenia 16 mg tablety pro psy
Cerenia 24 mg tablety pro psy
Cerenia 60 mg tablety pro psy
Cerenia 160 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg nebo 160 mg Maropitantum
jako Maropitanti citras
monohydricus.
POMOCNÉ LÁTKY:
Každá tableta obsahuje jako barvivo 0,075 hm. % oranžové žluti
(E110)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Světle oranžová tableta
Tablety mají dělící rýhu, která umožní půlení tablety. Jsou
označené písmeny „MPT“ a znaky
označujícími množství maropitantu na jedné straně, druhá
strana je bez označení.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
•
Na prevenci nauzey vyvolané chemoterapií.
•
Na prevenci zvracení vyvolaného kinetózou.
•
Na prevenci a léčbu zvracení v kombinaci s Cerenia injekčním
roztokem a v kombinaci s jinými
podpůrnými opatřeními.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Zvracení může být spojené s vážnými a těžkými
vysilujícími stavy včetně neprůchodností
gastrointestinálního traktu. Proto by se měla použít vhodná
diagnostická zhodnocení.
Cerenia tablety se ukázaly být účinné při léčbě zvracení,
nicméně tam kde je vysoká frekvence
zvracení, nemusí být perorálně podaná Cerenia před dalším
zvracením absorbována. Proto se
doporučuje zahájit léčbu zvracení s Cerenia injekčním roztokem.
Dle správné veterinární praxe je doporučeno používat léky
potlačující zvracení společně s jinými
veterinárními a podpůrnými opatřeními jako jsou dieta a
doplnění tekutin v rámci stanovení základní
příčiny zvracení. Bezpečnost maropitantu při léčbě trvající
déle než 5 dní nebyla u cílové skupiny (tj.
mladí psi trpící virovou enteritidou) 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cerenia 16 mg tablety pro psy
Cerenia 24 mg tablety pro psy
Cerenia 60 mg tablety pro psy
Cerenia 160 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg nebo 160 mg Maropitantum
jako Maropitanti citras
monohydricus.
POMOCNÉ LÁTKY:
Každá tableta obsahuje jako barvivo 0,075 hm. % oranžové žluti
(E110)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Světle oranžová tableta
Tablety mají dělící rýhu, která umožní půlení tablety. Jsou
označené písmeny „MPT“ a znaky
označujícími množství maropitantu na jedné straně, druhá
strana je bez označení.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
•
Na prevenci nauzey vyvolané chemoterapií.
•
Na prevenci zvracení vyvolaného kinetózou.
•
Na prevenci a léčbu zvracení v kombinaci s Cerenia injekčním
roztokem a v kombinaci s jinými
podpůrnými opatřeními.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Zvracení může být spojené s vážnými a těžkými
vysilujícími stavy včetně neprůchodností
gastrointestinálního traktu. Proto by se měla použít vhodná
diagnostická zhodnocení.
Cerenia tablety se ukázaly být účinné při léčbě zvracení,
nicméně tam kde je vysoká frekvence
zvracení, nemusí být perorálně podaná Cerenia před dalším
zvracením absorbována. Proto se
doporučuje zahájit léčbu zvracení s Cerenia injekčním roztokem.
Dle správné veterinární praxe je doporučeno používat léky
potlačující zvracení společně s jinými
veterinárními a podpůrnými opatřeními jako jsou dieta a
doplnění tekutin v rámci stanovení základní
příčiny zvracení. Bezpečnost maropitantu při léčbě trvající
déle než 5 dní nebyla u cílové skupiny (tj.
3
mladí psi trpící virovou enteritidou
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů