Carbaglu

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-07-2011

有效成分:

karglumiinihappoa

可用日期:

Recordati Rare Diseases

ATC代码:

A16AA05

INN(国际名称):

carglumic acid

治疗组:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

治疗领域:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

疗效迹象:

Carbaglu on tarkoitettu hoito:hyperammonaemia koska N-asetyyli-syntaasin ensisijainen puutos;hyperammonaemia koska isovaleriaa acidaemia;hyperammonaemia koska methymalonic acidaemia;hyperammonaemia koska propioni-acidaemia.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2003-01-24

资料单张

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CARBAGLU 200 MG DISPERGOITUVAT TABLETIT
KARGLUUMIHAPPO
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Carbaglu on ja mihin sitä käytetään.
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Carbaglu-valmistetta
3.
Miten Carbaglu-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Carbaglu-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CARBAGLU ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Carbaglu saattaa auttaa liian korkean plasman ammoniakkitason
(kohonneen veren
ammoniakkipitoisuuden) alentamisessa. Ammoniakki on erityisen
myrkyllistä aivoille ja johtaa
vakavissa tapauksissa tajunnan tason alenemiseen ja koomaan.
Hyperammonemia saattaa johtua
•
tietyn maksaentsyymin, N-asetyyliglutamaattisyntaasin, puutteesta.
Potilaat, joilla on tämä
harvinainen sairaus, eivät pysty poistamaan proteiinin nauttimisen
jälkeen kertyvää
typpijätettä.
Tämä sairaus kestää potilaan koko eliniän ja vaatii siksi
jatkuvaa hoitoa.
•
Isovaleriaanahappoverisyys, metyylimalonihappoverisyys ja
propionihappoverisyys. Näitä
sairastavat potilaat tarvitsevat hoitoa hyperammonemiakriiseissä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT CARBAGLU-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA CARBAGLU-VALMISTETTA:
- jos olet allerginen kargluumihapolle tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE
I
VALMISTEYHTEENVETO_ _
_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Carbaglu 200 mg dispergoituvat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen tabletti sisältää 200 mg kargluumihappoa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Dispergoituva tabletti
Tabletit ovat valkoisia, pitkulaisia ja niissä on 3 katkaisulovea ja
merkintä toisella puolella.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Carbaglu-valmistetta käytetään
•
Primaarisesta N-asetyyliglutamaattisyntaasin puutteesta johtuvan
hyperammonemian hoitoon.
•
Isovaleriaanahappoverisyydestä johtuvan hyperammonemian hoitoon.
•
Metyylimalonihappoverisyydestä johtuvan hyperammonemian hoitoon.
•
Propionihappoverisyydestä johtuvan hyperammonemian hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Carbaglu-hoito tulee aloittaa aineenvaihduntahäiriöihin
erikoistuneen lääkärin valvonnan alaisena.
Annostus:
•
N-asetyyliglutamaattisyntaasin puutokseen
Hoito voidaan aloittaa kliinisten tietojen perusteella jopa
ensimmäisenä elinpäivänä.
Päivittäisen alkuannoksen on oltava 100 mg/kg, ja tarvittaessa jopa
250 mg/kg.
Annos on tämän jälkeen säädettävä yksilöllisesti normaalin
ammoniakkitason ylläpitämiseksi
plasmassa (ks. kappale 4.4).
Ajan mittaan annosta ei tarvitse välttämättä lisätä kehon painoa
vastaavasti, mikäli riittävä
aineenvaihdunnan hallinta on saavutettu; päiväannokset vaihtelevat
välillä 10 mg/kg - 100 mg/kg.
_Kargluumihapon vaikutuskoe_
On aiheellista testata potilaan reaktiot kargluumihapolle ennen
pitkäaikaishoitoa. Esimerkiksi:
-
Aloita hoito koomassa olevalle lapselle annoksella 100 - 250
mg/kg/päivä ja mittaa
ammoniumin pitoisuus plasmassa ainakin ennen jokaista lääkitystä;
pitoisuuden tulisi
normalisoitua muutamassa tunnissa Carbaglun antamisesta.
-
Anna 3 päivänä 100 - 200 mg/kg/päiväannos potilaille, joilla on
kohtalainen hyperammonemia
pitäen samalla syödyn proteiinin määrä vakiona. Mittaa
toistuvasti ammoniumin määrä
plasmassa 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-07-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 19-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-07-2011
资料单张 资料单张 捷克文 19-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-07-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 19-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-07-2011
资料单张 资料单张 德文 19-07-2023
产品特点 产品特点 德文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-07-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-07-2011
资料单张 资料单张 希腊文 19-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-07-2011
资料单张 资料单张 英文 19-07-2023
产品特点 产品特点 英文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-07-2011
资料单张 资料单张 法文 19-07-2023
产品特点 产品特点 法文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-07-2011
资料单张 资料单张 意大利文 19-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-07-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-07-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-07-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-07-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 19-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-07-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 19-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-07-2011
资料单张 资料单张 波兰文 19-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-07-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-07-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-07-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 19-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-07-2011
资料单张 资料单张 挪威文 19-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 19-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 19-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 19-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-07-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史