Capecitabine Teva

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-07-2020

有效成分:

kapecytabina

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

L01BC06

INN(国际名称):

capecitabine

治疗组:

Środki przeciwnowotworowe

治疗领域:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

疗效迹象:

Capecitabine Teva jest wskazany w leczeniu uzupełniającym u pacjentów po operacji w stadium III (rak jelita grubego stopnia C). Capecitabine Teva jest wskazany w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego . Capecitabine Teva jest wskazany w leczeniu pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. Capecitabine Teva w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Capecitabine Teva jest również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i antratziklinov zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2012-04-20

资料单张

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CAPECITABINE TEVA 150 MG TABLETKI POWLEKANE
CAPECITABINE TEVA 500 MG TABLETKI POWLEKANE
kapecytabina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Capecitabine Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem
leku Capecitabine Teva
3.
Jak przyjmować lek Capecitabine Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Capecitabine Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CAPECITABINE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Capecitabine Teva jest lekiem należącym do „cytostatyków”,
hamujących wzrost komórek
nowotworowych. Capecitabine Teva zawiera kapecytabinę, która sama
nie jest lekiem
cytostatycznym. Dopiero po przyswojeniu przez organizm chorego zmienia
się ona w aktywny lek
przeciwnowotworowy (więcej tego związku gromadzi się w tkance guza
niż w zdrowych tkankach).
Lek Capecitabine Teva jest stosowany w celu leczenia raka okrężnicy,
odbytnicy, żołądka i piersi. Co
więcej, jest on stosowany w celu zapobiegania nawrotom raka
okrężnicy po całkowitym
chirurgicznym usunięciu guza.
Lek Capecitabine Teva może być stosowany jako jedyny lek lub w
skojarzeniu z innymi lekami.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU CAPECITABINE TEVA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU CAPECITABINE TEVA
-
Jeśli 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Capecitabine Teva 150 mg tabletki powlekane
Capecitabine Teva 500 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Capecitabine Teva 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg kapecytabiny.
Capecitabine Teva 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg kapecytabiny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
_Capecitabine Teva 150 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana zawiera 15,6 mg bezwodnej laktozy.
_Capecitabine Teva 500 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana zawiera 52,0 mg bezwodnej laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Capecitabine Teva 150 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane są jasnobrzoskwiniowe, owalne, dwuwypukłe o
wymiarach 11,5 mm x 5,4 mm
z napisem „C” po jednej stronie i „150” po drugiej.
Capecitabine Teva 500 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane są jasnobrzoskwiniowe, owalne, dwuwypukłe o
wymiarach 16,0 mm x 8,5 mm
z napisem „C” po jednej stronie i „500” po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Capecitabine Teva jest wskazany w leczeniu:
-
uzupełniającym po operacji raka okrężnicy w stadium III (stadium C
wg Dukesa) (patrz punkt 5.1).
- chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami (patrz
punkt 5.1).
- pierwszego rzutu u chorych na zaawansowanego raka żołądka w
skojarzeniu ze schematami
zawierającymi pochodne platyny (patrz punkt 5.1).
- w skojarzeniu z docetakselem (patrz punkt 5.1) w leczeniu pacjentek
z miejscowo zaawansowanym
rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu
leczenia cytotoksycznego. Przebyte
leczenie cytotoksyczne powinno zawierać antracykliny.
- w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym
rakiem piersi po
niepowodzeniu leczenia taksanami i schematami zawierającymi
antracykliny lub u pacjentek, u
których dalsze leczenie antracyklinam
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 01-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-07-2020
资料单张 资料单张 捷克文 01-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-07-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 01-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-07-2020
资料单张 资料单张 德文 01-02-2024
产品特点 产品特点 德文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-07-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 希腊文 01-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-07-2020
资料单张 资料单张 英文 01-02-2024
产品特点 产品特点 英文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-07-2020
资料单张 资料单张 法文 01-02-2024
产品特点 产品特点 法文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-07-2020
资料单张 资料单张 意大利文 01-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-07-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-07-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-07-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 01-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-07-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 01-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-07-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-07-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 01-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-07-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 01-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-07-2020
资料单张 资料单张 挪威文 01-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 01-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 01-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 01-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-02-2024

搜索与此产品相关的警报