Capecitabine Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-07-2020

Virkt innihaldsefni:

kapecytabina

Fáanlegur frá:

Teva Pharma B.V.

ATC númer:

L01BC06

INN (Alþjóðlegt nafn):

capecitabine

Meðferðarhópur:

Środki przeciwnowotworowe

Lækningarsvæði:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Ábendingar:

Capecitabine Teva jest wskazany w leczeniu uzupełniającym u pacjentów po operacji w stadium III (rak jelita grubego stopnia C). Capecitabine Teva jest wskazany w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego . Capecitabine Teva jest wskazany w leczeniu pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. Capecitabine Teva w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Capecitabine Teva jest również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i antratziklinov zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2012-04-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CAPECITABINE TEVA 150 MG TABLETKI POWLEKANE
CAPECITABINE TEVA 500 MG TABLETKI POWLEKANE
kapecytabina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Capecitabine Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem
leku Capecitabine Teva
3.
Jak przyjmować lek Capecitabine Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Capecitabine Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CAPECITABINE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Capecitabine Teva jest lekiem należącym do „cytostatyków”,
hamujących wzrost komórek
nowotworowych. Capecitabine Teva zawiera kapecytabinę, która sama
nie jest lekiem
cytostatycznym. Dopiero po przyswojeniu przez organizm chorego zmienia
się ona w aktywny lek
przeciwnowotworowy (więcej tego związku gromadzi się w tkance guza
niż w zdrowych tkankach).
Lek Capecitabine Teva jest stosowany w celu leczenia raka okrężnicy,
odbytnicy, żołądka i piersi. Co
więcej, jest on stosowany w celu zapobiegania nawrotom raka
okrężnicy po całkowitym
chirurgicznym usunięciu guza.
Lek Capecitabine Teva może być stosowany jako jedyny lek lub w
skojarzeniu z innymi lekami.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU CAPECITABINE TEVA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU CAPECITABINE TEVA
-
Jeśli 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Capecitabine Teva 150 mg tabletki powlekane
Capecitabine Teva 500 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Capecitabine Teva 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg kapecytabiny.
Capecitabine Teva 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg kapecytabiny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
_Capecitabine Teva 150 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana zawiera 15,6 mg bezwodnej laktozy.
_Capecitabine Teva 500 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana zawiera 52,0 mg bezwodnej laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Capecitabine Teva 150 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane są jasnobrzoskwiniowe, owalne, dwuwypukłe o
wymiarach 11,5 mm x 5,4 mm
z napisem „C” po jednej stronie i „150” po drugiej.
Capecitabine Teva 500 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane są jasnobrzoskwiniowe, owalne, dwuwypukłe o
wymiarach 16,0 mm x 8,5 mm
z napisem „C” po jednej stronie i „500” po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Capecitabine Teva jest wskazany w leczeniu:
-
uzupełniającym po operacji raka okrężnicy w stadium III (stadium C
wg Dukesa) (patrz punkt 5.1).
- chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami (patrz
punkt 5.1).
- pierwszego rzutu u chorych na zaawansowanego raka żołądka w
skojarzeniu ze schematami
zawierającymi pochodne platyny (patrz punkt 5.1).
- w skojarzeniu z docetakselem (patrz punkt 5.1) w leczeniu pacjentek
z miejscowo zaawansowanym
rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu
leczenia cytotoksycznego. Przebyte
leczenie cytotoksyczne powinno zawierać antracykliny.
- w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym
rakiem piersi po
niepowodzeniu leczenia taksanami i schematami zawierającymi
antracykliny lub u pacjentek, u
których dalsze leczenie antracyklinam
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 01-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 01-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 01-02-2024

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru