Capecitabine Teva

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

kapecytabina

Disponible des:

Teva Pharma B.V.

Codi ATC:

L01BC06

Designació comuna internacional (DCI):

capecitabine

Grupo terapéutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapéutica:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Capecitabine Teva jest wskazany w leczeniu uzupełniającym u pacjentów po operacji w stadium III (rak jelita grubego stopnia C). Capecitabine Teva jest wskazany w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego . Capecitabine Teva jest wskazany w leczeniu pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. Capecitabine Teva w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Capecitabine Teva jest również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i antratziklinov zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2012-04-20

Informació per a l'usuari

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CAPECITABINE TEVA 150 MG TABLETKI POWLEKANE
CAPECITABINE TEVA 500 MG TABLETKI POWLEKANE
kapecytabina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Capecitabine Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem
leku Capecitabine Teva
3.
Jak przyjmować lek Capecitabine Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Capecitabine Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CAPECITABINE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Capecitabine Teva jest lekiem należącym do „cytostatyków”,
hamujących wzrost komórek
nowotworowych. Capecitabine Teva zawiera kapecytabinę, która sama
nie jest lekiem
cytostatycznym. Dopiero po przyswojeniu przez organizm chorego zmienia
się ona w aktywny lek
przeciwnowotworowy (więcej tego związku gromadzi się w tkance guza
niż w zdrowych tkankach).
Lek Capecitabine Teva jest stosowany w celu leczenia raka okrężnicy,
odbytnicy, żołądka i piersi. Co
więcej, jest on stosowany w celu zapobiegania nawrotom raka
okrężnicy po całkowitym
chirurgicznym usunięciu guza.
Lek Capecitabine Teva może być stosowany jako jedyny lek lub w
skojarzeniu z innymi lekami.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU CAPECITABINE TEVA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU CAPECITABINE TEVA
-
Jeśli 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Capecitabine Teva 150 mg tabletki powlekane
Capecitabine Teva 500 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Capecitabine Teva 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg kapecytabiny.
Capecitabine Teva 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg kapecytabiny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
_Capecitabine Teva 150 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana zawiera 15,6 mg bezwodnej laktozy.
_Capecitabine Teva 500 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana zawiera 52,0 mg bezwodnej laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Capecitabine Teva 150 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane są jasnobrzoskwiniowe, owalne, dwuwypukłe o
wymiarach 11,5 mm x 5,4 mm
z napisem „C” po jednej stronie i „150” po drugiej.
Capecitabine Teva 500 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane są jasnobrzoskwiniowe, owalne, dwuwypukłe o
wymiarach 16,0 mm x 8,5 mm
z napisem „C” po jednej stronie i „500” po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Capecitabine Teva jest wskazany w leczeniu:
-
uzupełniającym po operacji raka okrężnicy w stadium III (stadium C
wg Dukesa) (patrz punkt 5.1).
- chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami (patrz
punkt 5.1).
- pierwszego rzutu u chorych na zaawansowanego raka żołądka w
skojarzeniu ze schematami
zawierającymi pochodne platyny (patrz punkt 5.1).
- w skojarzeniu z docetakselem (patrz punkt 5.1) w leczeniu pacjentek
z miejscowo zaawansowanym
rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu
leczenia cytotoksycznego. Przebyte
leczenie cytotoksyczne powinno zawierać antracykliny.
- w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym
rakiem piersi po
niepowodzeniu leczenia taksanami i schematami zawierającymi
antracykliny lub u pacjentek, u
których dalsze leczenie antracyklinam
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents