Capecitabine Medac

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-08-2020

有效成分:

kapecitabin

可用日期:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC代码:

L01BC06

INN(国际名称):

capecitabine

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Kolorektalne neoplazme

疗效迹象:

Zdravilo Capecitabine Medac je indicirano za adjuvantno zdravljenje bolnikov po operaciji stopnje III (Dukes 'stage-C) debelega črevesa. Capecitabine Medac je primerna za zdravljenje metastatskega raka debelega črevesa in danke. Capecitabine Medac je določen za prvo linijo zdravljenja naprednih raka želodca v kombinaciji z platinum, ki temelji režim. Capecitabine Medac v kombinaciji z docetaxel je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična kemoterapija. Predhodno zdravljenje bi moralo vključiti antraciklin. Capecitabine Medac je prikazano tudi kot monotherapy za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari taxanes in anthracycline-ki vsebujejo kemoterapijo režim ali za koga še anthracycline zdravljenje ni navedeno.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2012-11-19

资料单张

                                36
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
medac
Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Theaterstr. 6
22880 Wedel
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/802/001-007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Kapecitabin medac 150 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
37
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Kapecitabin medac 150 mg filmsko obložene tablete
Kapecitabin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
medac GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Kapecitabin medac 500 mg filmsko obložene tablete
kapecitabin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg kapecitabina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi brezvodno laktozo. Za nadaljnje informacije glejte
navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Filmsko obložene tablete
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
120 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
39
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA O
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kapecitabin medac 150 mg filmsko obložene tablete
Kapecitabin medac 500 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Kapecitabin medac 150 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg kapecitabina.
Kapecitabin medac 500 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg kapecitabina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
_Kapecitabin medac 150 mg filmsko obložene tablete _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7 mg brezvodne laktoze.
_Kapecitabin medac 500 mg filmsko obložene tablete _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 25 mg brezvodne laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta).
Kapecitabin medac 150 mg filmsko obložene tablete
150 mg filmsko obložene tablete so svetlo breskove barve, podolgovate
oblike, bikonveksne tablete
dolžine 11,4 mm in debeline 5,3 mm z vtisnjeno oznako “150” na
eni strani in brez oznake na drugi
strani.
Kapecitabin medac 500 mg filmsko obložene tablete
500 mg filmsko obložene tablete so breskove barve, podolgovate
oblike, bikonveksne tablete dolžine
15,9 mm in debeline 8,4 mm z vtisnjeno oznako “500” na eni strani
in brez oznake na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kapecitabin medac je indicirano:
•
za adjuvantno zdravljenje bolnikov po operaciji raka kolona stadija
III (Dukes' C) (glejte
poglavje 5.1).
•
za zdravljenje metastatske oblike kolorektalnega raka (glejte poglavje
5.1).
•
za prvo linijo zdravljenja napredovalega raka želodca v kombinaciji s
shemo na osnovi platine
(glejte poglavje 5.1).
•
v kombinaciji z docetakselom (glejte poglavje 5.1) za zdravljenje
bolnikov z lokalno
napredovalo ali metastatsko obliko raka dojk po neuspešni
citotoksični kemoterapiji. Predhodno
zdravljenje naj bi vključevalo antraciklin.
3
•
kot monoterapija za zdravljenje bolnikov z lokalno napredovalo ali
metastatsko 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-08-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 31-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-08-2020
资料单张 资料单张 捷克文 31-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-08-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 31-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-08-2020
资料单张 资料单张 德文 31-03-2023
产品特点 产品特点 德文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-08-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-08-2020
资料单张 资料单张 希腊文 31-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-08-2020
资料单张 资料单张 英文 31-03-2023
产品特点 产品特点 英文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-08-2020
资料单张 资料单张 法文 31-03-2023
产品特点 产品特点 法文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-08-2020
资料单张 资料单张 意大利文 31-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-08-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-08-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-08-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-08-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 31-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-08-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 31-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-08-2020
资料单张 资料单张 波兰文 31-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-08-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-08-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-08-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 31-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-08-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 31-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-08-2020
资料单张 资料单张 挪威文 31-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 31-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 31-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 31-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-08-2020

搜索与此产品相关的警报