Capecitabine Medac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-03-2023

Bahan aktif:

kapecitabin

Tersedia dari:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kode ATC:

L01BC06

INN (Nama Internasional):

capecitabine

Kelompok Terapi:

Antineoplastična sredstva

Area terapi:

Kolorektalne neoplazme

Indikasi Terapi:

Zdravilo Capecitabine Medac je indicirano za adjuvantno zdravljenje bolnikov po operaciji stopnje III (Dukes 'stage-C) debelega črevesa. Capecitabine Medac je primerna za zdravljenje metastatskega raka debelega črevesa in danke. Capecitabine Medac je določen za prvo linijo zdravljenja naprednih raka želodca v kombinaciji z platinum, ki temelji režim. Capecitabine Medac v kombinaciji z docetaxel je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična kemoterapija. Predhodno zdravljenje bi moralo vključiti antraciklin. Capecitabine Medac je prikazano tudi kot monotherapy za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari taxanes in anthracycline-ki vsebujejo kemoterapijo režim ali za koga še anthracycline zdravljenje ni navedeno.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2012-11-19

Selebaran informasi

                                36
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
medac
Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Theaterstr. 6
22880 Wedel
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/802/001-007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Kapecitabin medac 150 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
37
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Kapecitabin medac 150 mg filmsko obložene tablete
Kapecitabin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
medac GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Kapecitabin medac 500 mg filmsko obložene tablete
kapecitabin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg kapecitabina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi brezvodno laktozo. Za nadaljnje informacije glejte
navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Filmsko obložene tablete
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
120 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
39
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA O
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kapecitabin medac 150 mg filmsko obložene tablete
Kapecitabin medac 500 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Kapecitabin medac 150 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg kapecitabina.
Kapecitabin medac 500 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg kapecitabina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
_Kapecitabin medac 150 mg filmsko obložene tablete _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7 mg brezvodne laktoze.
_Kapecitabin medac 500 mg filmsko obložene tablete _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 25 mg brezvodne laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta).
Kapecitabin medac 150 mg filmsko obložene tablete
150 mg filmsko obložene tablete so svetlo breskove barve, podolgovate
oblike, bikonveksne tablete
dolžine 11,4 mm in debeline 5,3 mm z vtisnjeno oznako “150” na
eni strani in brez oznake na drugi
strani.
Kapecitabin medac 500 mg filmsko obložene tablete
500 mg filmsko obložene tablete so breskove barve, podolgovate
oblike, bikonveksne tablete dolžine
15,9 mm in debeline 8,4 mm z vtisnjeno oznako “500” na eni strani
in brez oznake na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kapecitabin medac je indicirano:
•
za adjuvantno zdravljenje bolnikov po operaciji raka kolona stadija
III (Dukes' C) (glejte
poglavje 5.1).
•
za zdravljenje metastatske oblike kolorektalnega raka (glejte poglavje
5.1).
•
za prvo linijo zdravljenja napredovalega raka želodca v kombinaciji s
shemo na osnovi platine
(glejte poglavje 5.1).
•
v kombinaciji z docetakselom (glejte poglavje 5.1) za zdravljenje
bolnikov z lokalno
napredovalo ali metastatsko obliko raka dojk po neuspešni
citotoksični kemoterapiji. Predhodno
zdravljenje naj bi vključevalo antraciklin.
3
•
kot monoterapija za zdravljenje bolnikov z lokalno napredovalo ali
metastatsko 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-08-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini