Capecitabine Medac

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-08-2020

유효 성분:

kapecitabin

제공처:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC 코드:

L01BC06

INN (International Name):

capecitabine

치료 그룹:

Antineoplastična sredstva

치료 영역:

Kolorektalne neoplazme

치료 징후:

Zdravilo Capecitabine Medac je indicirano za adjuvantno zdravljenje bolnikov po operaciji stopnje III (Dukes 'stage-C) debelega črevesa. Capecitabine Medac je primerna za zdravljenje metastatskega raka debelega črevesa in danke. Capecitabine Medac je določen za prvo linijo zdravljenja naprednih raka želodca v kombinaciji z platinum, ki temelji režim. Capecitabine Medac v kombinaciji z docetaxel je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična kemoterapija. Predhodno zdravljenje bi moralo vključiti antraciklin. Capecitabine Medac je prikazano tudi kot monotherapy za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari taxanes in anthracycline-ki vsebujejo kemoterapijo režim ali za koga še anthracycline zdravljenje ni navedeno.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2012-11-19

환자 정보 전단

                                36
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
medac
Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Theaterstr. 6
22880 Wedel
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/802/001-007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Kapecitabin medac 150 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
37
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Kapecitabin medac 150 mg filmsko obložene tablete
Kapecitabin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
medac GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Kapecitabin medac 500 mg filmsko obložene tablete
kapecitabin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg kapecitabina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi brezvodno laktozo. Za nadaljnje informacije glejte
navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Filmsko obložene tablete
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
120 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
39
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA O
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kapecitabin medac 150 mg filmsko obložene tablete
Kapecitabin medac 500 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Kapecitabin medac 150 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg kapecitabina.
Kapecitabin medac 500 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg kapecitabina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
_Kapecitabin medac 150 mg filmsko obložene tablete _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7 mg brezvodne laktoze.
_Kapecitabin medac 500 mg filmsko obložene tablete _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 25 mg brezvodne laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta).
Kapecitabin medac 150 mg filmsko obložene tablete
150 mg filmsko obložene tablete so svetlo breskove barve, podolgovate
oblike, bikonveksne tablete
dolžine 11,4 mm in debeline 5,3 mm z vtisnjeno oznako “150” na
eni strani in brez oznake na drugi
strani.
Kapecitabin medac 500 mg filmsko obložene tablete
500 mg filmsko obložene tablete so breskove barve, podolgovate
oblike, bikonveksne tablete dolžine
15,9 mm in debeline 8,4 mm z vtisnjeno oznako “500” na eni strani
in brez oznake na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kapecitabin medac je indicirano:
•
za adjuvantno zdravljenje bolnikov po operaciji raka kolona stadija
III (Dukes' C) (glejte
poglavje 5.1).
•
za zdravljenje metastatske oblike kolorektalnega raka (glejte poglavje
5.1).
•
za prvo linijo zdravljenja napredovalega raka želodca v kombinaciji s
shemo na osnovi platine
(glejte poglavje 5.1).
•
v kombinaciji z docetakselom (glejte poglavje 5.1) za zdravljenje
bolnikov z lokalno
napredovalo ali metastatsko obliko raka dojk po neuspešni
citotoksični kemoterapiji. Predhodno
zdravljenje naj bi vključevalo antraciklin.
3
•
kot monoterapija za zdravljenje bolnikov z lokalno napredovalo ali
metastatsko 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-08-2020

이 제품과 관련된 검색 알림