Capecitabine Medac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

kapecitabin

Pieejams no:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATĶ kods:

L01BC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

capecitabine

Ārstniecības grupa:

Antineoplastična sredstva

Ārstniecības joma:

Kolorektalne neoplazme

Ārstēšanas norādes:

Zdravilo Capecitabine Medac je indicirano za adjuvantno zdravljenje bolnikov po operaciji stopnje III (Dukes 'stage-C) debelega črevesa. Capecitabine Medac je primerna za zdravljenje metastatskega raka debelega črevesa in danke. Capecitabine Medac je določen za prvo linijo zdravljenja naprednih raka želodca v kombinaciji z platinum, ki temelji režim. Capecitabine Medac v kombinaciji z docetaxel je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična kemoterapija. Predhodno zdravljenje bi moralo vključiti antraciklin. Capecitabine Medac je prikazano tudi kot monotherapy za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari taxanes in anthracycline-ki vsebujejo kemoterapijo režim ali za koga še anthracycline zdravljenje ni navedeno.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2012-11-19

Lietošanas instrukcija

                                36
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
medac
Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Theaterstr. 6
22880 Wedel
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/802/001-007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Kapecitabin medac 150 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
37
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Kapecitabin medac 150 mg filmsko obložene tablete
Kapecitabin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
medac GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Kapecitabin medac 500 mg filmsko obložene tablete
kapecitabin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg kapecitabina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi brezvodno laktozo. Za nadaljnje informacije glejte
navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Filmsko obložene tablete
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
120 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
39
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA O
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kapecitabin medac 150 mg filmsko obložene tablete
Kapecitabin medac 500 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Kapecitabin medac 150 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg kapecitabina.
Kapecitabin medac 500 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg kapecitabina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
_Kapecitabin medac 150 mg filmsko obložene tablete _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7 mg brezvodne laktoze.
_Kapecitabin medac 500 mg filmsko obložene tablete _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 25 mg brezvodne laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta).
Kapecitabin medac 150 mg filmsko obložene tablete
150 mg filmsko obložene tablete so svetlo breskove barve, podolgovate
oblike, bikonveksne tablete
dolžine 11,4 mm in debeline 5,3 mm z vtisnjeno oznako “150” na
eni strani in brez oznake na drugi
strani.
Kapecitabin medac 500 mg filmsko obložene tablete
500 mg filmsko obložene tablete so breskove barve, podolgovate
oblike, bikonveksne tablete dolžine
15,9 mm in debeline 8,4 mm z vtisnjeno oznako “500” na eni strani
in brez oznake na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kapecitabin medac je indicirano:
•
za adjuvantno zdravljenje bolnikov po operaciji raka kolona stadija
III (Dukes' C) (glejte
poglavje 5.1).
•
za zdravljenje metastatske oblike kolorektalnega raka (glejte poglavje
5.1).
•
za prvo linijo zdravljenja napredovalega raka želodca v kombinaciji s
shemo na osnovi platine
(glejte poglavje 5.1).
•
v kombinaciji z docetakselom (glejte poglavje 5.1) za zdravljenje
bolnikov z lokalno
napredovalo ali metastatsko obliko raka dojk po neuspešni
citotoksični kemoterapiji. Predhodno
zdravljenje naj bi vključevalo antraciklin.
3
•
kot monoterapija za zdravljenje bolnikov z lokalno napredovalo ali
metastatsko 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-08-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi