Camzyos

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
07-08-2023
下载 产品特点 (SPC)
07-08-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
21-09-2023

有效成分:

Mavacamten

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

C01EB

INN(国际名称):

mavacamten

治疗组:

Ostali srčani pripravci

治疗领域:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

疗效迹象:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

odobren

授权日期:

2023-06-26

资料单张

                                46
B. UPUTA O LIJEKU
47
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CAMZYOS 2,5 MG TVRDE KAPSULE
CAMZYOS 5 MG TVRDE KAPSULE
CAMZYOS 10 MG TVRDE KAPSULE
CAMZYOS 15 MG TVRDE KAPSULE
mavakamten (mavacamten)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Vaš će Vam liječnik dati Karticu za bolesnike i Vodič za
bolesnike. Pozorno pročitajte materijal
i slijedite upute koje Vam daje.
-
Pri svakom pregledu ili posjetu bolnici uvijek pokažite Karticu za
bolesnike liječniku,
ljekarniku ili medicinskoj sestri.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je CAMZYOS i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek CAMZYOS
3.
Kako uzimati lijek CAMZYOS
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek CAMZYOS
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CAMZYOS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CAMZYOS
CAMZYOS sadrži djelatnu tvar koja se zove mavakamten. Mavakamten je
reverzibilni inhibitor
srčanog miozina, što znači da mijenja aktivnost mišićnog proteina
miozina u stanicama srčanog
mišića.
ZA ŠTO SE CAMZYOS KORISTI
CAMZYOS se koristi za liječenje odraslih bolesnika s vrstom srčane
bolesti koja se zove opstruktivna
hipertrofična kardiomiopatija (oHCM).
O OPSTRUKTIVNOJ HIPERTROFIČNOJ KARDIOMIOPATIJI
Hipertrofična kardiomiopatija (HCM) stanje je u kojem se stijenke
lije
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
CAMZYOS 2,5 mg tvrde kapsule
CAMZYOS 5 mg tvrde kapsule
CAMZYOS 10 mg tvrde kapsule
CAMZYOS 15 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
CAMZYOS 2,5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 2,5 mg mavakamtena (mavacamten).
CAMZYOS 5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg mavakamtena (mavacamten).
CAMZYOS 10 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 10 mg mavakamtena (mavacamten).
CAMZYOS 15 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 15 mg mavakamtena (mavacamten).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula)
CAMZYOS 2,5 mg tvrde kapsule
Svijetlopurpurna neprozirna kapica na kojoj je crnom bojom otisnuto
„2.5 mg“ i bijelo neprozirno
tijelo na kojemu je crnom bojom otisnuto „Mava“, oboje u
radijalnom smjeru. Veličina kapsule:
duljine približno 18,0 mm.
CAMZYOS 5 mg tvrde kapsule
Žuta neprozirna kapica na kojoj je crnom bojom otisnuto „5 mg“ i
bijelo neprozirno tijelo na kojemu
je crnom bojom otisnuto „Mava“, oboje u radijalnom smjeru.
Veličina kapsule: duljine
približno 18,0 mm.
CAMZYOS 10 mg tvrde kapsule
Ružičasta neprozirna kapica na kojoj je crnom bojom otisnuto „10
mg“ i bijelo neprozirno tijelo na
kojemu je crnom bojom otisnuto „Mava“, oboje u radijalnom smjeru.
Veličina kapsule: duljine
približno 18,0 mm.
3
CAMZYOS 15 mg tvrde kapsule
Siva neprozirna kapica na kojoj je crnom bojom otisnuto „15 mg“ i
bijelo neprozirno tijelo na kojemu
je crnom bojom otisnuto „Mava“, oboje u radijalnom smjeru.
Veličina kapsule: duljine
približno 18,0 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek CAMZYOS indiciran je za liječenje simptomatske (klasa II-III
prema New York Heart
Association
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 07-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 捷克文 07-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 07-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-09-2023
资料单张 资料单张 德文 07-08-2023
产品特点 产品特点 德文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-09-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 希腊文 07-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-09-2023
资料单张 资料单张 英文 07-08-2023
产品特点 产品特点 英文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-09-2023
资料单张 资料单张 法文 07-08-2023
产品特点 产品特点 法文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-09-2023
资料单张 资料单张 意大利文 07-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-09-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 07-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-09-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 07-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 波兰文 07-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 07-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 07-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-09-2023
资料单张 资料单张 挪威文 07-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 07-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-08-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史