Camzyos

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Mavacamten

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

C01EB

INN (الاسم الدولي):

mavacamten

المجموعة العلاجية:

Ostali srčani pripravci

المجال العلاجي:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

الخصائص العلاجية:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2023-06-26

نشرة المعلومات

                                46
B. UPUTA O LIJEKU
47
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CAMZYOS 2,5 MG TVRDE KAPSULE
CAMZYOS 5 MG TVRDE KAPSULE
CAMZYOS 10 MG TVRDE KAPSULE
CAMZYOS 15 MG TVRDE KAPSULE
mavakamten (mavacamten)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Vaš će Vam liječnik dati Karticu za bolesnike i Vodič za
bolesnike. Pozorno pročitajte materijal
i slijedite upute koje Vam daje.
-
Pri svakom pregledu ili posjetu bolnici uvijek pokažite Karticu za
bolesnike liječniku,
ljekarniku ili medicinskoj sestri.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je CAMZYOS i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek CAMZYOS
3.
Kako uzimati lijek CAMZYOS
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek CAMZYOS
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CAMZYOS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CAMZYOS
CAMZYOS sadrži djelatnu tvar koja se zove mavakamten. Mavakamten je
reverzibilni inhibitor
srčanog miozina, što znači da mijenja aktivnost mišićnog proteina
miozina u stanicama srčanog
mišića.
ZA ŠTO SE CAMZYOS KORISTI
CAMZYOS se koristi za liječenje odraslih bolesnika s vrstom srčane
bolesti koja se zove opstruktivna
hipertrofična kardiomiopatija (oHCM).
O OPSTRUKTIVNOJ HIPERTROFIČNOJ KARDIOMIOPATIJI
Hipertrofična kardiomiopatija (HCM) stanje je u kojem se stijenke
lije
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
CAMZYOS 2,5 mg tvrde kapsule
CAMZYOS 5 mg tvrde kapsule
CAMZYOS 10 mg tvrde kapsule
CAMZYOS 15 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
CAMZYOS 2,5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 2,5 mg mavakamtena (mavacamten).
CAMZYOS 5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg mavakamtena (mavacamten).
CAMZYOS 10 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 10 mg mavakamtena (mavacamten).
CAMZYOS 15 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 15 mg mavakamtena (mavacamten).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula)
CAMZYOS 2,5 mg tvrde kapsule
Svijetlopurpurna neprozirna kapica na kojoj je crnom bojom otisnuto
„2.5 mg“ i bijelo neprozirno
tijelo na kojemu je crnom bojom otisnuto „Mava“, oboje u
radijalnom smjeru. Veličina kapsule:
duljine približno 18,0 mm.
CAMZYOS 5 mg tvrde kapsule
Žuta neprozirna kapica na kojoj je crnom bojom otisnuto „5 mg“ i
bijelo neprozirno tijelo na kojemu
je crnom bojom otisnuto „Mava“, oboje u radijalnom smjeru.
Veličina kapsule: duljine
približno 18,0 mm.
CAMZYOS 10 mg tvrde kapsule
Ružičasta neprozirna kapica na kojoj je crnom bojom otisnuto „10
mg“ i bijelo neprozirno tijelo na
kojemu je crnom bojom otisnuto „Mava“, oboje u radijalnom smjeru.
Veličina kapsule: duljine
približno 18,0 mm.
3
CAMZYOS 15 mg tvrde kapsule
Siva neprozirna kapica na kojoj je crnom bojom otisnuto „15 mg“ i
bijelo neprozirno tijelo na kojemu
je crnom bojom otisnuto „Mava“, oboje u radijalnom smjeru.
Veličina kapsule: duljine
približno 18,0 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek CAMZYOS indiciran je za liječenje simptomatske (klasa II-III
prema New York Heart
Association
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-08-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات