Camzyos

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Mavacamten

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

C01EB

INN (Medzinárodný Name):

mavacamten

Terapeutické skupiny:

Ostali srčani pripravci

Terapeutické oblasti:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

Terapeutické indikácie:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2023-06-26

Príbalový leták

                                46
B. UPUTA O LIJEKU
47
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CAMZYOS 2,5 MG TVRDE KAPSULE
CAMZYOS 5 MG TVRDE KAPSULE
CAMZYOS 10 MG TVRDE KAPSULE
CAMZYOS 15 MG TVRDE KAPSULE
mavakamten (mavacamten)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Vaš će Vam liječnik dati Karticu za bolesnike i Vodič za
bolesnike. Pozorno pročitajte materijal
i slijedite upute koje Vam daje.
-
Pri svakom pregledu ili posjetu bolnici uvijek pokažite Karticu za
bolesnike liječniku,
ljekarniku ili medicinskoj sestri.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je CAMZYOS i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek CAMZYOS
3.
Kako uzimati lijek CAMZYOS
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek CAMZYOS
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CAMZYOS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CAMZYOS
CAMZYOS sadrži djelatnu tvar koja se zove mavakamten. Mavakamten je
reverzibilni inhibitor
srčanog miozina, što znači da mijenja aktivnost mišićnog proteina
miozina u stanicama srčanog
mišića.
ZA ŠTO SE CAMZYOS KORISTI
CAMZYOS se koristi za liječenje odraslih bolesnika s vrstom srčane
bolesti koja se zove opstruktivna
hipertrofična kardiomiopatija (oHCM).
O OPSTRUKTIVNOJ HIPERTROFIČNOJ KARDIOMIOPATIJI
Hipertrofična kardiomiopatija (HCM) stanje je u kojem se stijenke
lije
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
CAMZYOS 2,5 mg tvrde kapsule
CAMZYOS 5 mg tvrde kapsule
CAMZYOS 10 mg tvrde kapsule
CAMZYOS 15 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
CAMZYOS 2,5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 2,5 mg mavakamtena (mavacamten).
CAMZYOS 5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg mavakamtena (mavacamten).
CAMZYOS 10 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 10 mg mavakamtena (mavacamten).
CAMZYOS 15 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 15 mg mavakamtena (mavacamten).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula)
CAMZYOS 2,5 mg tvrde kapsule
Svijetlopurpurna neprozirna kapica na kojoj je crnom bojom otisnuto
„2.5 mg“ i bijelo neprozirno
tijelo na kojemu je crnom bojom otisnuto „Mava“, oboje u
radijalnom smjeru. Veličina kapsule:
duljine približno 18,0 mm.
CAMZYOS 5 mg tvrde kapsule
Žuta neprozirna kapica na kojoj je crnom bojom otisnuto „5 mg“ i
bijelo neprozirno tijelo na kojemu
je crnom bojom otisnuto „Mava“, oboje u radijalnom smjeru.
Veličina kapsule: duljine
približno 18,0 mm.
CAMZYOS 10 mg tvrde kapsule
Ružičasta neprozirna kapica na kojoj je crnom bojom otisnuto „10
mg“ i bijelo neprozirno tijelo na
kojemu je crnom bojom otisnuto „Mava“, oboje u radijalnom smjeru.
Veličina kapsule: duljine
približno 18,0 mm.
3
CAMZYOS 15 mg tvrde kapsule
Siva neprozirna kapica na kojoj je crnom bojom otisnuto „15 mg“ i
bijelo neprozirno tijelo na kojemu
je crnom bojom otisnuto „Mava“, oboje u radijalnom smjeru.
Veličina kapsule: duljine
približno 18,0 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek CAMZYOS indiciran je za liječenje simptomatske (klasa II-III
prema New York Heart
Association
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-08-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov