Cabometyx

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
10-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-06-2022

有效成分:

cabozantinib (s)-malate

可用日期:

Ipsen Pharma

ATC代码:

L01EX07

INN(国际名称):

cabozantinib

治疗组:

Antinavikiniai vaistai

治疗领域:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

疗效迹象:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2016-09-09

资料单张

                                54
B. PAKUOTĖS LAPELIS
55
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CABOMETYX 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CABOMETYX 40 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CABOMETYX 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
kabozantinibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CABOMETYX ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CABOMETYX
3.
Kaip vartoti CABOMETYX
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CABOMETYX
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CABOMETYX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA CABOMETYX
CABOMETYX yra vaistas nuo vėžio, kurio veiklioji medžiaga –
kabozantinibas.
Jis vartojamas suaugusiesiems gydyti:
-
išplitusį tam tikro tipo inkstų vėžį, vadinamą inkstų
ląstelių karcinoma,
-
kepenų vėžį, kurie anksčiau buvo gydyti tam tikru vaistu nuo
vėžio (sorafenibu).
CABOMETYX taip pat skiriamas gydyti vietiškai išplitusiam ar
metastazavusiam diferencijuotam
skydliaukės vėžiui suaugusiesiems pacientams, kai gydymas
radioaktyviu jodu ir vaistai nuo vėžio
nebegali sustabdyti ligos progresavimo.
CABOMETYX gali būti skiriamas derinyje su nivolumabu inkstų
ląstelių vėžiui gydyti. Svarbu, kad
taip pat perskaitytumėte nivolumabo pakuotės lapelį. Jeigu kyla
klausimų apie šiuos vaistus, klauskite
gydytojo.
KAIP VEIKIA CABOMETYX
CABOMETYX blokuoja baltymus, vadinamus receptoriaus tiroksino
kinazėmis (RTK), kurios
dalyvauja ląstelių dauginimosi ir jas maitinančių naujų
kraujagyslių susidarymo procesuose. V
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CABOMETYX 20 mg plėvele dengtos tabletės
CABOMETYX 40 mg plėvele dengtos tabletės
CABOMETYX 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
CABOMETYX 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra kabozantinibo (
_S_
)-malato kiekis, atitinkantis 20 mg
kabozantinibo.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15,54 mg laktozės.
CABOMETYX 40 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra kabozantinibo (S)-malato
kiekis, atitinkantis 40 mg
kabozantinibo.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 31,07 mg laktozės.
CABOMETYX 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra kabozantinibo (S)-malato
kiekis, atitinkantis 60 mg
kabozantinibo.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 46,61 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
CABOMETYX 20 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra geltonos apvalios, be vagelių; vienoje tabletės
pusėje įspaustos raidės „XL“, kitoje
tabletės pusėje – skaičius „20“.
CABOMETYX 40 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra geltonos trikampio formos, be vagelių; vienoje
tabletės pusėje įspaustos raidės „XL“,
kitoje tabletės pusėje – skaičius „40“.
CABOMETYX 60 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra geltonos ovalo formos, be vagelių; vienoje tabletės
pusėje įspaustos raidės „XL“, kitoje
tabletės pusėje – skaičius „60“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Inkstų ląstelių karcinoma (ILK)
CABOMETYX kaip monoterapija skirtas gydyti išplitusią inkstų
ląstelių karcinomą:
-
suaugusiesiems pirmos eilės gydymui, esant vidutinei ar blogai ligos
prognozei (žr. 5.1 skyrių);
-
suaugusiesie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-06-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 10-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-06-2022
资料单张 资料单张 捷克文 10-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-06-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 10-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-06-2022
资料单张 资料单张 德文 10-10-2023
产品特点 产品特点 德文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-06-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-06-2022
资料单张 资料单张 希腊文 10-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-06-2022
资料单张 资料单张 英文 10-10-2023
产品特点 产品特点 英文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-06-2022
资料单张 资料单张 法文 10-10-2023
产品特点 产品特点 法文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-06-2022
资料单张 资料单张 意大利文 10-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-06-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-06-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-06-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 10-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-06-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 10-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-06-2022
资料单张 资料单张 波兰文 10-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-06-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-06-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-06-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-06-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-06-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 10-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-06-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 10-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-06-2022
资料单张 资料单张 挪威文 10-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 10-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 10-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 10-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-06-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史