Cabometyx

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

cabozantinib (s)-malate

Available from:

Ipsen Pharma

ATC code:

L01EX07

INN (International Name):

cabozantinib

Therapeutic group:

Antinavikiniai vaistai

Therapeutic area:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

Therapeutic indications:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Product summary:

Revision: 18

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2016-09-09

Patient Information leaflet

                                54
B. PAKUOTĖS LAPELIS
55
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CABOMETYX 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CABOMETYX 40 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CABOMETYX 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
kabozantinibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CABOMETYX ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CABOMETYX
3.
Kaip vartoti CABOMETYX
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CABOMETYX
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CABOMETYX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA CABOMETYX
CABOMETYX yra vaistas nuo vėžio, kurio veiklioji medžiaga –
kabozantinibas.
Jis vartojamas suaugusiesiems gydyti:
-
išplitusį tam tikro tipo inkstų vėžį, vadinamą inkstų
ląstelių karcinoma,
-
kepenų vėžį, kurie anksčiau buvo gydyti tam tikru vaistu nuo
vėžio (sorafenibu).
CABOMETYX taip pat skiriamas gydyti vietiškai išplitusiam ar
metastazavusiam diferencijuotam
skydliaukės vėžiui suaugusiesiems pacientams, kai gydymas
radioaktyviu jodu ir vaistai nuo vėžio
nebegali sustabdyti ligos progresavimo.
CABOMETYX gali būti skiriamas derinyje su nivolumabu inkstų
ląstelių vėžiui gydyti. Svarbu, kad
taip pat perskaitytumėte nivolumabo pakuotės lapelį. Jeigu kyla
klausimų apie šiuos vaistus, klauskite
gydytojo.
KAIP VEIKIA CABOMETYX
CABOMETYX blokuoja baltymus, vadinamus receptoriaus tiroksino
kinazėmis (RTK), kurios
dalyvauja ląstelių dauginimosi ir jas maitinančių naujų
kraujagyslių susidarymo procesuose. V
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CABOMETYX 20 mg plėvele dengtos tabletės
CABOMETYX 40 mg plėvele dengtos tabletės
CABOMETYX 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
CABOMETYX 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra kabozantinibo (
_S_
)-malato kiekis, atitinkantis 20 mg
kabozantinibo.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15,54 mg laktozės.
CABOMETYX 40 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra kabozantinibo (S)-malato
kiekis, atitinkantis 40 mg
kabozantinibo.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 31,07 mg laktozės.
CABOMETYX 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra kabozantinibo (S)-malato
kiekis, atitinkantis 60 mg
kabozantinibo.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 46,61 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
CABOMETYX 20 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra geltonos apvalios, be vagelių; vienoje tabletės
pusėje įspaustos raidės „XL“, kitoje
tabletės pusėje – skaičius „20“.
CABOMETYX 40 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra geltonos trikampio formos, be vagelių; vienoje
tabletės pusėje įspaustos raidės „XL“,
kitoje tabletės pusėje – skaičius „40“.
CABOMETYX 60 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra geltonos ovalo formos, be vagelių; vienoje tabletės
pusėje įspaustos raidės „XL“, kitoje
tabletės pusėje – skaičius „60“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Inkstų ląstelių karcinoma (ILK)
CABOMETYX kaip monoterapija skirtas gydyti išplitusią inkstų
ląstelių karcinomą:
-
suaugusiesiems pirmos eilės gydymui, esant vidutinei ar blogai ligos
prognozei (žr. 5.1 skyrių);
-
suaugusiesie
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 10-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 10-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 10-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 10-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 10-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 10-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 10-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 10-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 10-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 10-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 10-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 10-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 10-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 10-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 10-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 10-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 10-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 10-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 10-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 10-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 10-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 10-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 10-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 10-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 10-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 10-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 10-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 10-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 10-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 10-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-06-2022

Search alerts related to this product

View documents history