Cabometyx

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

cabozantinib (s)-malate

Prieinama:

Ipsen Pharma

ATC kodas:

L01EX07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cabozantinib

Farmakoterapinė grupė:

Antinavikiniai vaistai

Gydymo sritis:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

Terapinės indikacijos:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2016-09-09

Pakuotės lapelis

                                54
B. PAKUOTĖS LAPELIS
55
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CABOMETYX 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CABOMETYX 40 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CABOMETYX 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
kabozantinibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CABOMETYX ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CABOMETYX
3.
Kaip vartoti CABOMETYX
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CABOMETYX
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CABOMETYX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA CABOMETYX
CABOMETYX yra vaistas nuo vėžio, kurio veiklioji medžiaga –
kabozantinibas.
Jis vartojamas suaugusiesiems gydyti:
-
išplitusį tam tikro tipo inkstų vėžį, vadinamą inkstų
ląstelių karcinoma,
-
kepenų vėžį, kurie anksčiau buvo gydyti tam tikru vaistu nuo
vėžio (sorafenibu).
CABOMETYX taip pat skiriamas gydyti vietiškai išplitusiam ar
metastazavusiam diferencijuotam
skydliaukės vėžiui suaugusiesiems pacientams, kai gydymas
radioaktyviu jodu ir vaistai nuo vėžio
nebegali sustabdyti ligos progresavimo.
CABOMETYX gali būti skiriamas derinyje su nivolumabu inkstų
ląstelių vėžiui gydyti. Svarbu, kad
taip pat perskaitytumėte nivolumabo pakuotės lapelį. Jeigu kyla
klausimų apie šiuos vaistus, klauskite
gydytojo.
KAIP VEIKIA CABOMETYX
CABOMETYX blokuoja baltymus, vadinamus receptoriaus tiroksino
kinazėmis (RTK), kurios
dalyvauja ląstelių dauginimosi ir jas maitinančių naujų
kraujagyslių susidarymo procesuose. V
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CABOMETYX 20 mg plėvele dengtos tabletės
CABOMETYX 40 mg plėvele dengtos tabletės
CABOMETYX 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
CABOMETYX 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra kabozantinibo (
_S_
)-malato kiekis, atitinkantis 20 mg
kabozantinibo.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15,54 mg laktozės.
CABOMETYX 40 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra kabozantinibo (S)-malato
kiekis, atitinkantis 40 mg
kabozantinibo.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 31,07 mg laktozės.
CABOMETYX 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra kabozantinibo (S)-malato
kiekis, atitinkantis 60 mg
kabozantinibo.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 46,61 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
CABOMETYX 20 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra geltonos apvalios, be vagelių; vienoje tabletės
pusėje įspaustos raidės „XL“, kitoje
tabletės pusėje – skaičius „20“.
CABOMETYX 40 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra geltonos trikampio formos, be vagelių; vienoje
tabletės pusėje įspaustos raidės „XL“,
kitoje tabletės pusėje – skaičius „40“.
CABOMETYX 60 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra geltonos ovalo formos, be vagelių; vienoje tabletės
pusėje įspaustos raidės „XL“, kitoje
tabletės pusėje – skaičius „60“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Inkstų ląstelių karcinoma (ILK)
CABOMETYX kaip monoterapija skirtas gydyti išplitusią inkstų
ląstelių karcinomą:
-
suaugusiesiems pirmos eilės gydymui, esant vidutinei ar blogai ligos
prognozei (žr. 5.1 skyrių);
-
suaugusiesie
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją