Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-01-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-01-2017

有效成分:

Budesonide, formoterol

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

R03AK07

INN(国际名称):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

治疗组:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

治疗领域:

Astma

疗效迹象:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2014-11-19

资料单张

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMMI / 4,5
MIKROGRAMMI,
INHALATSIOONIPULBER
(budesoniid/formoteroolfumaraatdihüdraat)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
kasutamist
3.
Kuidas Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. sisaldab kahte toimeainet:
budesoniidi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati.
•
Budesoniid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
kortikosteroidideks ehk steroidideks.
Ravim vähendab ja ennetab turset ja põletikku kopsudes ja kergendab
teie hingamist.
•
Formoteroolfumaraatdihüdraat kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
pikatoimelisteks
beeta2-adrenoretseptori agonistideks või bronhodilataatoriteks. See
toimib hingamisteede
silelihaseid lõõgastavalt. See aitab avada hingamisteid ja teil on
kergem hingata.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ON NÄIDUSTATUD KASUTAMISEKS
AINULT 18-AASTASTEL JA
VANEMATEL TÄISKASVANUTEL.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. EI OLE NÄIDUSTATUD
KASUTAMISEKS 12 AASTA VANUSTEL JA
NOOREMATEL LASTEL JA 13…17 AA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogrammi / 4,5
mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatav annus (Spiromax’i huulikult väljuv annus) sisaldab
160 mikrogrammi budesoniidi ja
4,5 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati.
See vastab 200 mikrogrammi budesoniidi ja 6 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks annus sisaldab ligikaudu 5 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
Valge inhalaator poolläbipaistva veinpunase huulikukattega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud ainult
18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud astma
regulaarseks raviks, kui inhaleeritava
kortikosteroidi ja pikatoimelise beeta2-adrenoretseptori agonisti
kombineeritud kasutamine on sobiv:
- patsientidel, kellel inhaleeritavad kortikosteroidid ja „vastavalt
vajadusele“ inhaleeritavad
lühitoimelised beeta2-adrenoretseptori agonistid ei taga piisavat
kontrolli;
või
- patsientidel, kellel on juba saavutatud piisav kontroll
inhaleeritavate kortikosteroidide ja
pikatoimeliste beeta2-adrenoretseptori agonistidega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud ainult
18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel. Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole
näidustatud 12 aasta vanustel ja
noorematel lastel ega 13…17 aasta vanustel noorukitel.
Annustamine
_Astma _
_ _
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole mõeldud astma
esmaraviks.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole sobiv raviks
täiskasvanud patsiendile, kelle astma on
kergekujuline ning ravi inhaleeritavate kortikosteroididega ja
„vastavalt vajadusele“ inhaleeri
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-01-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-01-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 30-01-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-01-2017
资料单张 资料单张 捷克文 30-01-2017
产品特点 产品特点 捷克文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-01-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 30-01-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-01-2017
资料单张 资料单张 德文 30-01-2017
产品特点 产品特点 德文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-01-2017
资料单张 资料单张 希腊文 30-01-2017
产品特点 产品特点 希腊文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-01-2017
资料单张 资料单张 英文 30-01-2017
产品特点 产品特点 英文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-01-2017
资料单张 资料单张 法文 30-01-2017
产品特点 产品特点 法文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-01-2017
资料单张 资料单张 意大利文 30-01-2017
产品特点 产品特点 意大利文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-01-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-01-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-01-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-01-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-01-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-01-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-01-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 30-01-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-01-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 30-01-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-01-2017
资料单张 资料单张 波兰文 30-01-2017
产品特点 产品特点 波兰文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-01-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-01-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-01-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-01-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-01-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-01-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-01-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 30-01-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-01-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 30-01-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-01-2017
资料单张 资料单张 挪威文 30-01-2017
产品特点 产品特点 挪威文 30-01-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 30-01-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 30-01-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-01-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-01-2017